Ambulance

• Načítám...

Vyhledejte ambulanci. Začněte psát do pole a našeptávač vám poradí. Stačí zadat část názvu ambulance.
Nebo můžete prohledat celý seznam.

• #Ústav klinické a molekulární patologie a lékařské genetiky

  Ambulance Oddělení lékařské genetiky

  po - pá:

  7,00 - 15,00

  Budova A
  Poliklinika

  
  

  1. patro

  
  Stránky kliniky/oddělení 🔗
   

  Kontakt:

  Ambulance  č. 1,2,3  mezi 13.-15.hod: 
  597 372 212
  597 373 121
  597 373 271

  Ambulance onkogenetiky č.4,5  mezi 12.-14.hod:  
  59 737 3264

   

  S čím k nám pacienti přicházejí

  • Stigmatizace – zjevná tělesná odchylka od normy
  • Vrozené vývojové vady (VVV - srdce, zažívacího traktu, vylučovacího traktu, kostí, nervového systému atd.)
  • Děti s opožděným psychomotorickým vývojem, opožděným vývojem řeči, s pervazívní vývojovou poruchou
  • Endokrinologické poruchy-poruchy růstu, obezita, předčasná a opožděná puberta
  • Neurologické odchylky
  • Neurodegenerativní onemocnění
  • Onkologická onemocnění, vznik onkologického onemocnění v nízkém věku, rodinná zátěž
  • Sterility, infertility, dárcovství gamet, příbuzenské páry, transexualismus
  • Rodinná zátěž genetickým onemocněním v rodině či přenašečství některých chorob
  • Péče o těhotné v riziku genetického postižení plodu ve spolupráci s Porodnicko-gynekologickou klinikou a Oddělením dětské a prenatální kardiologie jako součást Centra prenatální diagnostiky
    
    • zajištění screeningu I. trimestru (screening Downova, Edwardsova a Patauova syndromu)
    • posouzení vlivu nežádoucích faktorů na plod (léky, RTG, CT, MR, choroby matky...)
    • věk matky v době porodu nad 35 let
    • posuzování indikace k amniocentéze (odběr plodové vody) či k odběru choriových klků (CVS)
    • posuzování patologických UZ nálezů plodu
    • enzymatická a molekulárně genetická vyšetření plodu u rodin s prokázanou zátěží na molekulární úrovni
    • posuzování indikace k ukončení gravidity z genetické indikace
    • jsme také jedno z center, kde nabízíme vyšetření NIPT-test PANORAMA: Nová metoda neinvazivního vyšetření Downova, Edwardsova a Patauova syndromu a některých dalších chromozomálních vad včetně vad pohlavních chromozomů z krve matky. Vyšetření není hrazeno ze zdravotního pojištění. Cena vyšetření 9500,-Kč.

  K našemu vyšetření nemusíte mít lékařské doporučení.