Ambulance




    Vyhledejte ambulanci. Začněte psát do pole a našeptávač vám poradí. Stačí zadat část názvu ambulance.
    Nebo můžete prohledat celý seznam.

  • po - pá:7,00 - 15,00
     

    Kontakt:

    Ambulance  č. 1,2,3  mezi 13.-15.hod: 
    597 372 212
    597 373 121
    597 373 271

    Ambulance onkogenetiky č.4,5  mezi 12.-14.hod:  
    59 737 3264

     

    S čím k nám pacienti přicházejí

    • Stigmatizace – zjevná tělesná odchylka od normy
    • Vrozené vývojové vady (VVV - srdce, zažívacího traktu, vylučovacího traktu, kostí, nervového systému atd.)
    • Děti s opožděným psychomotorickým vývojem, opožděným vývojem řeči, s pervazívní vývojovou poruchou
    • Endokrinologické poruchy-poruchy růstu, obezita, předčasná a opožděná puberta
    • Neurologické odchylky
    • Neurodegenerativní onemocnění
    • Onkologická onemocnění, vznik onkologického onemocnění v nízkém věku, rodinná zátěž
    • Sterility, infertility, dárcovství gamet, příbuzenské páry, transexualismus
    • Rodinná zátěž genetickým onemocněním v rodině či přenašečství některých chorob
    • Péče o těhotné v riziku genetického postižení plodu ve spolupráci s Porodnicko-gynekologickou klinikou a Oddělením dětské a prenatální kardiologie jako součást Centra prenatální diagnostiky
      • zajištění screeningu I. trimestru (screening Downova, Edwardsova a Patauova syndromu)
      • posouzení vlivu nežádoucích faktorů na plod (léky, RTG, CT, MR, choroby matky...)
      • věk matky v době porodu nad 35 let
      • posuzování indikace k amniocentéze (odběr plodové vody) či k odběru choriových klků (CVS)
      • posuzování patologických UZ nálezů plodu
      • enzymatická a molekulárně genetická vyšetření plodu u rodin s prokázanou zátěží na molekulární úrovni
      • posuzování indikace k ukončení gravidity z genetické indikace
      • jsme také jedno z center, kde nabízíme vyšetření NIPT-test PANORAMA: Nová metoda neinvazivního vyšetření Downova, Edwardsova a Patauova syndromu a některých dalších chromozomálních vad včetně vad pohlavních chromozomů z krve matky. Vyšetření není hrazeno ze zdravotního pojištění. Cena vyšetření 9500,-Kč.

    K našemu vyšetření nemusíte mít lékařské doporučení.

     
×
PředchozíDalší
Načítání