Laboratorní příručka


Solubilní transferinový receptor_S/P
Jednotky: mg/L
Princip stanovení: Nefelometrické stanovení - Atellica NEPH 630


Odběr:
Odebíraný vzorek: Krev
Doporučený odběr do: Plast, gel, aktivátor srážení (Sarstedt, hnědý uzávěr)
Stabilta vzorků:
Stabilita při 20 - 25 °C : 2 d
Stabilita při 2 - 8 °C: 7 d
Stabilita při -20 °C: 1 r

Provádíme:
Příjem vzorků pro rutinu: Pondělí až pátek
Odezva rutinní: Do 4 hodin

Vyšetření provádí: Úsek analýzy likvoru OKB


Referenční a interpretační meze:
Věk od do Dolní ref. mez Horní ref. mez Jednotka Další údaje
0D 99R+ 0,76 1,76 mg/l

Zdroj referenčních hodnot: Příbalový leták (Siemens, N Latex sTfR)





Pokyny pro oddělení:
Odběr žilní krve vakuovým systémem
Odběr žilní krve - zdroje chyb
Doporučené množství plné krve prim. vzorku

Pokyny pro pacienty:
Návod: odběr krve (pacient)

Klinické informace :

Charakteristika

Solubilní transferinový receptor (sTfR) je monomer vznikající při proteolýze transmembránového transferinového receptoru (190 kDa), který se skládá z dvou aminokyselinových řetězců spojených disulfidickým můstkem a jehož hlavním úkolem je vazba transferinu nesoucího molekulu železa a následný transport železa do buňky. Transferinový receptor je exprimován na povrchu všech buněk, 80 % je ovšem přítomno na buňkách erytropoetických a buňkách proliferujících. Mezi solubilním transferinovým receptorem a receptorem na membránách je konstantní vztah, proto můžeme solubilní transferinový receptor považovat za nepřímý ukazatel exprese transferinoých receptorů a tím i specifický ukazatel nedostatku železa v buňkách.

 

Indikace

Diferenciální doagnostika anémií z nedostatku železa a anémií z chronických onemocnění. Monitorace léčby erytropoetinem.

 

Výpovědní hodnota

Koncentrace sTfR závisí jednak na poptávce buněk po železu (zejména erytropoetických i jiných proliferujících) a celkovém počtu těchto buněk.

Zvýšení koncentrace sTfr při sideropenických anémiích, hemolytické anémii, megaloblastové anémii, polycytémií, thalasémii, hereditární sférocytóze, srpkovité anémii, u myelodysplastického syndromu, při poruchách tvorby erytropoetinu či při nedostatku železa během těhotenství.

K poklesu koncentrace sTfr dochází při aplastické anémii a snížené erytropoéze obecně (např. při CKD).

Koncentrace sTfR není na rozdíl od koncentrace feritinu ovliněna reakcí akutní faze, akutními poruchami jater, proto lze stanovení sTfr využít u stavů, kde koncentrace ferritinu neodpovídá  stavu železa (záněty, hepatopatie).

 

Zdroje

Beguin Y. Soluble transferring receptor for the evaluation of erythropoiesis and iron status. Clinica Chimica Acta 329 (2003) 9-22.

Mayo Clinic, Test definition: STFR, 2013.

www.enclabmed.cz

 

 

×
PředchozíDalší
Načítání