Laboratorní příručka
Cystatin C_S/P |
Synonymum: | Cystatin C |
Jednotky: | mg/L |
Princip stanovení: | imunoturbidimetrie, Atellica CH 930, Siemens |
Odběr: |
Odebíraný vzorek: | Krev |
Doporučený odběr do: | Plast, gel, aktivátor srážení (Sarstedt, hnědý uzávěr) |
Stabilta vzorků: |
Stabilita při 20 - 25 °C : | 1 d |
Stabilita při 2 - 8 °C: | 7 d |
Stabilita při -20 °C: | 12 týden |
Provádíme: |
Příjem vzorků pro rutinu: | Denně |
Odezva rutinní: | Do 4 hodin |
Příjem vzorků pro statim: | Denně, 24 hodin |
Odezva na statim: | Do 1 hod. od doručení |
Vyšetření provádí: | Úsek automatizované analýzy OKB |
Referenční a interpretační meze: |
Věk od | do | Dolní ref. mez | Horní ref. mez | Jednotka | Další údaje | |
0D | 99R+ | 0,64 | 1,23 | mg/l |
Zdroj referenčních hodnot: |
Zdrojem pro výše uvedená referenční rozmezí je aktuálně platný příbalový leták firmy Siemens (Atellica CYSC_2). Pro
diagnostické účely je nutné výsledky vyhodnocovat v souvislostech s anamnézou pacienta i s výsledky klinických vyšetření
a ostatních dostupných informací. |
Pokyny pro oddělení: |
Odběr žilní krve vakuovým systémem |
Odběr žilní krve - zdroje chyb |
Doporučené množství plné krve prim. vzorku |
Pokyny pro pacienty: |
Návod: odběr krve (pacient) |
Klinické informace : |
Charakteristika: Cystatin C v krvi je senzitivní biochemický marker pro posouzení glomerulární filtrace. Jedná se o nízkomolekulární neglykosylovaný bazický protein (složen ze 120 aminokyselin, relativní molekulová hmotnost 13,3 kDa) patřící do rodiny inhibitorů cysteinových proteáz. Je produkován prakticky všemi jadernými buňkami v těle a je přítomen v různé koncentraci ve všech vyšetřovaných tělesných tekutinách. Koncentrace v krvi je v průběhu života poměrně stabilní, od cca 1 roku věku do 50 let dosahuje stejných hodnot. Ve stáří s poklesem glomerulární filtrace mírně vzrůstá. U novorozenců je hodnota nejvyšší 1. den, nekoreluje s koncentrací u matky, během následujících 4 měsíců rychle klesá k hodnotám dospělých. Cystatin C je syntetizován všemi tkáněmi konstantní rychlostí. Rychlost produkce není ovlivněna zánětlivými ani nádorovými procesy, pohlavím, věkem, velikostí svalové hmoty, katabolismu ani dietě. Ve zdravých ledvinách je cystatin C téměř volně filtrován glomerulární membránou, poté téměř úplně reabsorbován a degradován buňkami proximálního tubulu. Za fyziologického stavu ledvin se v moči vyskytuje jen ve stopovém množství (běžně pod 0,3 mg/l), do moče se dostává ve větším množství při poruše tubulárních buněk, to znamená, že koncentrace cystatinu C v moči je mírou poruchy funkce proximálního tubulu. Koncentrace cystatinu C v krvi je určena téměř výhradně pouze rychlostí glomerulární filtrace (GF), proto je toto vyšetření považováno za přesný indikátor rychlosti GF. Snížení rychlosti / porucha glomerulární filtrace je příčinou zvýšené koncentrace cystatinu C v krvi (nepřímá úměrnost). Jak bylo již zmíněno výše, cystatin C není ovlivňován faktory, jako je svalová hmota a výživa, což jsou faktory ovlivňující hladinu kreatininu. Cystatin C je navíc časný ukazatel snížení GF. Reaguje na změny stavu rychleji, kdy ještě není zvýšená hladina kreatininu (hladina cystatinu C v krvi stoupá již při mírném snížení GF, zatímco hladina kreatininu stoupá až při poklesu GF na 50 % a méně). GF určená z koncentrace cystatinu C v krvi u nemocných s renální insuficiencí vyššího stupně není nadhodnocená – na rozdíl od hodnoty GF určené clearancí kreatininu (od koncentrace kreatininu v krvi nad 300–400 µmol/l). Z toho důvodu byl cystatin C v plazmě a séru navržen jako senzitivnější marker pro stanovení GF než kreatinin v krvi. Jsou-li současně vyšetřeny hladiny kreatininu a cystatin C v krvi, a jsou-li obě hodnoty v referenčním rozmezí, je snížení GF nepravděpodobné.
Indikace: Hodnocení funkce ledvin – vyšetření je určeno k odhalení a ke sledování akutních a chronických dysfunkcí ledvin, slouží k odhadu GF u pacientů, kde není vhodné měření kreatininu v krvi: - u dětí - u pacientů se sníženým objemem svalové hmoty (u pacientů se svalovou atrofií/dystrofií, dlouhodobě imobilizovaných pacientů, nebo pacientů s malnutricí) - u obézních pacientů - u osob s cirhózou jater - u těhotných žen s podezřením na preeklampsii - u diabetiků - u lidí s onemocněním kosterních svalů - u příjemců ledvinového transplantátu - u pacientů před potenciálně nefrotoxickou terapií - u nemocných s generalizovanými otoky - u nemocných s rychlými změnami stavu (kreatinin v krvi reaguje poklesem až za 24 - 48h) V současné literatuře se objevuje jako prognostický marker pro akutní srdeční selhání
Zvýšené hodnoty Cystatinu C v krvi: - Při poklesu GF - Při terapii glukokortikoidy – vede k falešnému zhoršení GR odhadnuté z cystatinu C), je doporučeno stanovit současně odhad podle kreatininu v krvi a hodnotit v kontextu fyziognomie pacienta, při rozdílu mezi oběma odhady větším než 25–30 % je bližší odhad z koncentrace kreatininu - Při nekompenzované poruše funkce štítné žlázy: častější hypofunkce snižuje hodnotu cystatinu C v krvi (tedy falešně nadhodnocuje GR), hyperfunkce zvyšuje hodnotu cystatinu C (falešně zhoršuje GR). - U pokročilého melanomu, kolorektálního karcinomu a lymfoproliferačních onemocnění
Snížené hodnoty Cystatinu C v krvi: - Při nekompenzované poruše funkce štítné žlázy: hypofunkce snižuje hodnotu cystatinu C v krvi (tedy falešně nadhodnocuje GR)
Zdroje 1. Doporučení ČSKB Doporučení k diagnostice chronického onemocnění ledvin (odhad glomerulární filtrace a vyšetřování proteinurie), 2014 2. Jabor, Antonín. Principy interpretace laboratorních testů. 2., přepracované a doplněné vydání. Praha: Grada Publishing, 2020. s. 436. ISBN 978-80-271-1272-2. 3. Masopust J. Klinická biochemie, požadování a hodnocení biochemických vyšetření, I. díl., s. 74. Praha: Univerzita Karlova, Nakladatelství Karolinum; 1996. ISBN 80-7184-649-3.
|