Laboratorní příručka


Apolipoprotein A1_S/P
Synonymum: Apo A1
Jednotky: g/L
Princip stanovení: Turbidimetrie, Atellica CH 930, Siemens


Odběr:
Odebíraný vzorek: Krev
Doporučený odběr do: Plast, gel, aktivátor srážení (Sarstedt, hnědý uzávěr)
Stabilta vzorků:
Stabilita při 2 - 8 °C: 7 d
Stabilita při -20 °C: 90 h

Provádíme:
Příjem vzorků pro rutinu: Pondělí až pátek
Odezva rutinní: Do 4 hodin

Vyšetření provádí: Úsek automatizované analýzy OKB


Referenční a interpretační meze:
Věk od do Dolní ref. mez Horní ref. mez Jednotka Další údaje
F 0D 99R+ 1,25 2,15 g/l
M 0D 99R+ 1,10 2,05 g/l

Zdroj referenčních hodnot: Konsensus OKB



Pokyny k odběru:
Lze vyšetřovat také v EDTA plazmě. Pacient musí být na lačno 12 hodin.
Nelze analyzovat lipemické sérum.


Pokyny pro oddělení:
Odběr žilní krve vakuovým systémem
Odběr žilní krve - zdroje chyb
Doporučené množství plné krve prim. vzorku

Pokyny pro pacienty:
Návod: odběr krve (pacient)

Klinické informace :

Charakteristika

Apolipoprotein A-I (molekulová hmotnost 28300) je hlavní složkou lipoproteinů s vysokou hustotou (HDL) a představuje cca 65 % celkového obsahu proteinů v HDL1. Vzniká v tenkém střevě a v játrech. Je kofaktorem lecitin cholesterol acyltransferázy (LCAT)), která je katalyzátorem esterifikace cholesterolu. Výsledný esterifikovaný cholesterol může být transportován do jater, metabolizován a vyloučen.

Podílí se na intravaskulárním metabolizmu lipoproteinů. Má důležitou roli v reverzním transportu cholesterolu. Nízké koncentrace Apo AI jsou proaterogenní.

Stanovení ApoA-I je indikováno pro upřesnění individuálního kardiovaskulárního rizika.

 

Indikace

Osoby s aterosklerotickými cévními změnami často vykazují snížené hladiny Apo A-I. I když jsou koncentrace Apo B normální, snížená hladina Apo A-I může být rizikovým faktorem aterosklerotických

procesů. Snížené koncentrace Apo A-I se též vyskytují u dislipoproteinanemií, akutní hepatitidy, cirhózy jater a u diabetiků léčených inzulínem.

Několik studií prokázalo, že analýza apolipoproteinů A-I a B je užitečná při stanovení rizika aterosklerózy a má vyšší prognostickou hodnotu, než prosté stanovení cholesterolu v HDL a LDL. Zvláště významným parametrem pro určení rizika aterosklerózy je koeficient Apo B/Apo A-I: Čím je tento kvocient vyšší, tím větší je riziko aterosklerózy.

Klasifikace kardiovaskulárního rizika. Pro hodnocení současně vyšetřit i HDL cholesterol.

Koncentraci ApoA1 je vhodné interpretovat v kontextu celého lipidového profilu.

 

Zdroje

www.enclabmed.cz

Kolektiv autorů. Společné doporučení České společnosti klinické biochemie ČLS JEP a České společnosti pro aterosklerózu ČLS JEP ke sjednocení hodnoticích mezí krevních lipidů a lipoproteinů pro dospělou populaci In. Klin. Biochem. Metab., 18 (39), 2010, No. 1, p. 45–46. ISSN 1210-7921.

Masopust, J.: Klinická biochemie. Požadování a hodnocení biochemických vyšetření. Karolinum, Praha, 1998, ISBN 80-7184-649-3.

Zima,T.,et al.: Laboratorní diagnostika, Galén, Praha 2002.

Racek, J. et al: Klinická biochemie. Galén, Praha, 1999, ISBN 80-7262-023-1. Karolinum, Praha, 1999, ISBN 80-7184-971-5.

 

 

 

 

×
PředchozíDalší
Načítání