Laboratorní příručka
Alfa-aminomáselná kyselina_S/P |
Jednotky: | µmol/L |
Princip stanovení: | Kapalinová iontoměničová chromatografie, AAA 400 |
Odběr: |
Odebíraný vzorek: | Plazma, sérum |
Doporučený odběr do: | Plast, gel, aktivátor srážení (Sarstedt, hnědý uzávěr) |
Stabilta vzorků: |
Stabilita při 2 - 8 °C: | 1 d |
Stabilita při -20 °C: | 1 r |
Provádíme: |
Příjem vzorků pro rutinu: | Pondělí až pátek |
Odezva rutinní: | Do týdne |
Vyšetření provádí: | Úsek speciálních metod OKB |
Referenční a interpretační meze: |
Věk od | do | Dolní ref. mez | Horní ref. mez | Jednotka | Další údaje | |
0D | 4T | <30 | µmol/l | |||
4T 1D | 1R | <30 | µmol/l | |||
1R 1D | 18R | <40 | µmol/l | |||
18R 1D | 99R+ | <30 | µmol/l |
Indikace: - podvýživa (nedostatek esenciálních aminokyselin); onemocnění jater; - choroby zahrnující rozpad tkání; závažná infekční onemocnění, rakovina, nádory, traumata; - otrava solemi těžkých kovů. Aminokyseliny jsou prekursory neurotransmiterů, aminy (tyrosin - katecholaminů, tryptofan - serotoninu, histidin - histaminu, serin - acetylcholin), NE (arginin) a neuropeptidů. Aminokyselina přímo či nepřímo může regulovat základní nervové procesy: spánek, agresivita a úzkost, emoce, chování, paměť, učení... Patologie v obsahu aminokyselin a derivátů aminokyselin v těle je jedním z faktorů různých abnormálních procesů, které se vyskytují v dysfunkcích nervového systému a přispívají k rozvoji celé řady nervových a psychických onemocnění a syndromů, zvláště u dětí. |
Zdroj referenčních hodnot: | Odborná literatura |
Pokyny k odběru: |
Součást vyšetření spektra aminokyselin v séru. Odběr cca 5 ml venózní krve po 6-8 hodinách lačnění (dospělý), 2-4 hodinách (kojenec), speciální dietní opatření není před odběrem zapotřebí, transport nejlépe na ledu (pozor na zmrznutí, možná hemolýza a změna koncentrace AMK), separace séra/plazmy do 60min. po odběru, při transportu nad 4hod. sérum/plazmu zamrazit. Hemolýza ruší stanovení. |
Pokyny k preanalytice: |
Rovněž je možný odběr do: plast + heparin litný (Sarstedt, oranžový uzávěr) |
Pokyny pro oddělení: |
Odběr žilní krve vakuovým systémem |
Odběr žilní krve - zdroje chyb |
Doporučené množství plné krve prim. vzorku |
Pokyny pro pacienty: |
Návod: odběr krve (pacient) |
Klinické informace : |
Indikace 1) Stanovení AMK je také důležité pro diagnostiku dědičných metabolických poruch aminokyselin, které patří do velké skupiny dědičných metabolických poruch (DMP). Ve většině případů je příčinou těchto onemocnění defekt některého z enzymů metabolické dráhy příslušné aminokyseliny, který neplní svou funkci. Z tohoto důvodu dochází buď k nahromadění metabolitů (toxické působení), nebo chybí následný metabolit (např. karence důležitého neurotransmiteru). Výsledkem je většinou ireparabilní poškození nejrychleji rostoucích tkání po narození (např. deficit myelinizace z níž resultuje poškození CNS). 2) Aminokyseliny jsou zároveň prekursory neurotransmiterů – biologických aminů (tyrosin - katecholaminů, tryptofan - serotoninu, histidin - histaminu, serin - acetylcholin) a neuropeptidů. Rozlišujeme excitační (glutamát, aspartát) a inhibiční (GABA, glycin) neurotransmitery mozku a míchy. Aminokyseliny přímo či nepřímo reguluje veškeré základní nervové procesy: excitace a inhibice, spánek, agresivita a úzkost, emoce, chování, paměť, učení. Patologie v obsahu aminokyselin a derivátů aminokyselin v těle je jedním z faktorů různých abnormálních procesů, které se vyskytují v dysfunkcích nervového systému a přispívají k rozvoji celé řady nervových a psychických onemocnění a syndromů, zvláště u dětí. 4) Zvýšené koncentrace aminokyselin v moči mohou souviset s poruchami výživy (nedostatek esenciálních aminokyselin), onemocněním jater, chorobami zahrnujícími rozpad tkáně, závažnými infekčními onemocněními, rakovinou, nádory, traumaty, otravou solemi těžkých kovů apod.
Výpovědní hodnota Jednotlivé aminokyselina hodnotíme v kontextu vyšetření profilu ostatních aminokyselin nebo jiných laboratorních parametrů.
Zdroj Odborná literatura
|