Laboratorní příručka
Tryptofan/kreatinin_U |
Jednotky: | mmol/mol |
Princip stanovení: | Kapalinová iontoměničová chromatografie, AAA 400 |
Standardní operační postup: | SOPV-OKB-050 |
Odběr: |
Odebíraný vzorek: | Moč |
Doporučený odběr do: | Sklo nebo plast bez úpravy |
Stabilta vzorků: |
Stabilita při 2 - 8 °C: | 1 d |
Stabilita při -20 °C: | 1 r |
Provádíme: |
Příjem vzorků pro rutinu: | Pondělí až pátek |
Odezva rutinní: | Do 2 týdnů |
Vyšetření provádí: | Úsek speciálních metod OKB |
Referenční a interpretační meze: |
0-1M 1-46 mmol/mol k 2M-12M 3-37 mmol/mol 13M-3R 2-29 mmol/mol 4R-8R 2-27 mmol/mol 9R-16R 2-27 mmol/mol 16R-99R 2-12 mmol/mol Výsledek je vydávám v jednotkách mmol/mol kreatininu. |
Zdroj referenčních hodnot: | Odborná literatura |
Pokyny k odběru: |
Stanovení je nejvhodnější provádět z 12-ti hodinového, popř. 24 hodinového sběru moče. Součást vyšetření spektra aminokyselin. |
Pokyny k preanalytice: |
Uveďte prosím informaci, zda se jedná o sbíranou/ranní/jednorázovou moč. |
Pokyny pro pacienty: |
Návod: Sběr moče (pacient) |
Klinické informace : |
Charakteristika
u7:p> Tyrosin patří mezi neesenciální glukoplastické i ketoplastické aminokyseliny. Tyrosin je prekurzorem pro biosyntézu hormonů adrenalinu, thyroxinu a trijodthyroninu, zároveň pro biosyntézu melaninů (pigmentů kůže, vlasů, vousů, očí), neurotransmitteru dopaminu, biochromů.
u5:p> Indikace u6:p> 1) Tyrosin je ubikvitní aminokyselina. Zvýšené hladiny jsou v krvi u novorozenců a nedonošenců.Neonatální transitorní hypertyrozinémie je fyziologická a zřejmě neškodná. Dědičné metabolické poruchy, která se řadí mezi poruchy metabolismu tyrosinu jsou: hypertyrozinémie typu I, hypertyrozinémie typu II, hypertyrozinémie typu III. 2) Stanovení AMK je také důležité pro diagnostiku dědičných metabolických poruch aminokyselin, které patří do velké skupiny dědičných metabolických poruch (DMP). Ve většině případů je příčinou těchto onemocnění defekt některého z enzymů metabolické dráhy příslušné aminokyseliny, který neplní svou funkci. Z tohoto důvodu dochází buď k nahromadění metabolitů (toxické působení), nebo chybí následný metabolit (např. karence důležitého neurotransmiteru). Výsledkem je většinou ireparabilní poškození nejrychleji rostoucích tkání po narození (např. deficit myelinizace z níž resultuje poškození CNS). 3) Aminokyseliny jsou zároveň prekursory neurotransmiterů – biologických aminů (tyrosin - katecholaminů, tryptofan - serotoninu, histidin - histaminu, serin - acetylcholin) a neuropeptidů. Rozlišujeme excitační (glutamát, aspartát) a inhibiční (GABA, glycin) neurotransmitery mozku a míchy. Aminokyseliny přímo či nepřímo reguluje veškeré základní nervové procesy: excitace a inhibice, spánek, agresivita a úzkost, emoce, chování, paměť, učení. Patologie v obsahu aminokyselin a derivátů aminokyselin v těle je jedním z faktorů různých abnormálních procesů, které se vyskytují v dysfunkcích nervového systému a přispívají k rozvoji celé řady nervových a psychických onemocnění a syndromů, zvláště u dětí. 4) Zvýšené koncentrace aminokyselin v moči mohou souviset s poruchami výživy (nedostatek esenciálních aminokyselin), onemocněním jater, chorobami zahrnujícími rozpad tkáně, závažnými infekčními onemocněními, rakovinou, nádory, traumaty, otravou solemi těžkých kovů apod. Výpovědní
hodnota
u5:p> Zdroj Z.Vodrážka: Biochemie. Academia, Praha 1992 P.Karlson, W.Gerok, W.Gross: Pathobiochemie. Academia, Praha 1987 Odborná literatura, Karolína Pešková, Viktor Kožich
|