Charakteristika HDL cholesterol
(cholesterol vysokodenzitních lipoproteinů) tvoří asi 1/4 z celkového cholesterolu. Vysokodenzitní lipoproteiny
(HDL) nejsou jednotnou homogenní frakcí, ale jsou tvořeny směsí heterogenních makromolekul, které se liší fyzikálně,
chemickým složením, způsobem vzniku i funkčně (jedny HDL lipoproteinové částice vznikají syntézou de novo
v hepatocytech a enterocytech a druhé vznikají odtržením povrchových struktur chylomiker, a pravděpodobně i VLDL
při jejich katabolismu v krvi). HDL cholesterol se považuje za neaterogenní lipoproteinové částice, to znamená že
platí – čím nižší koncentrace HDL cholesterolu, tím vyšší riziko aterosklerosy zvláště ve spojení se zvýšenou
koncentrací triglyceridů (HDL působí protektivně před rozvojem aterosklerózy těmito mechanismy: zajišťuje reverzní
transport cholesterolu, chrání LDL částice před oxidativní modifikací a stimuluje syntézu oxidu dusnatého v cévním
endotelu). Obecně HDL lipoproteiny odpovídají funkčně za zpětný transport cholesterolu z periferních buněk do
jater. V játrech je cholesterol transferován na žlučové kyseliny, které jsou vylučovány do střeva žlučovými
cestami. Indikace -
diagnostika, diferenciální
diagnostika a klasifikace poruch metabolismu lipoproteinů -
odhad rizika vzniku
kardiovaskulárních onemocnění -
sledování terapeutického
efektu hypolipidemické léčby -
součást preventivního
vyšetření civilizačních onemocnění -
k výpočtu
non-HDL cholesterolu - součást některých skórovacích systémů používaných v primární prevenci
kardiovaskulárních onemocnění Zdroje Jabor, Antonín. Principy interpretace laboratorních testů. 2., přepracované a doplněné vydání. Praha:
Grada Publishing, 2020. s. 436. ISBN 978-80-271-1272-2. Autorský kolektiv. Encyklopedie laboratorní medicíny pro klinickou
praxi – verze 12. Pardubice: SEKK. [prosinec 2014]. Kolektiv autorů. Společné doporučení České
společnosti klinické biochemie ČLS JEP a České společnosti pro aterosklerózu ČLS JEP ke sjednocení hodnoticích mezí
krevních lipidů a lipoproteinů pro dospělou populaci In. Klin. Biochem. Metab., 18 (39),
2010, No. 1, p. 45–46. ISSN 1210-7921.
|