Laboratorní příručka
Cholesterol_S/P |
Synonymum: | CHOL_S/P |
Jednotky: | mmol/L |
Princip stanovení: | fotometrie s CHOD/POD, Atellica CH 930, Siemens |
Standardní operační postup: | SOPV-OKB-006 |
Odhad relativní nejistoty: |
Průměrná nejistota stanovení pro oba systémy AS 4,2 % (pro koncentrační úroveň 2,86 mmol/L) 4,0 % (pro koncentrační úroveň 6,98 mmol/L) |
Odběr: |
Odebíraný vzorek: | Krev |
Doporučený odběr do: | Plast, gel, aktivátor srážení (Sarstedt, hnědý uzávěr) |
Stabilta vzorků: |
Stabilita při 20 - 25 °C : | 1 d |
Stabilita při 2 - 8 °C: | 7 d |
Stabilita při -20 °C: | 12 týden |
Provádíme: |
Příjem vzorků pro rutinu: | Denně |
Odezva rutinní: | Do 4 hodin |
Příjem vzorků pro statim: | Denně, 24 hodin |
Odezva na statim: | Do 1 hod. od doručení |
Vyšetření provádí: | Úsek automatizované analýzy OKB |
Referenční a interpretační meze: |
Věk od | do | Dolní ref. mez | Horní ref. mez | Jednotka | Další údaje | |
0D | 1M 11D | 1,30 | 4,30 | mmol/l | ||
1M 11D | 1R | 2,60 | 4,20 | mmol/l | ||
1R | 15R | 2,60 | 4,80 | mmol/l | ||
15R | 99R+ | 2,90 | 5,00 | mmol/l |
Zdroj referenčních hodnot: | Zdrojem pro výše uvedená referenční rozmezí je doporučení ČSKB a České společnosti pro aterosklerózu ČLS JEP ke sjednocení hodnoticích mezí krevních lipidů a lipoproteinů pro dospělou populaci a monografie Klinická biochemie. Pro diagnostické účely je nutné výsledky vyhodnocovat v souvislostech s anamnézou pacienta i s výsledky klinických vyšetření a ostatních dostupných informací. |
Pokyny k odběru: |
Další možné odběrové soupravy: Plast+heparin lithný (Sarstedt, oranžový uzávěr). Pacient je po dvanáctihodinovém lačnění, večer před plánovaným odběrem krve nejí maso, nepije mléko, neukouří a nepožívá alkohol. Krev se odebírá v sedě, bez výraznější venostázy. Tyto podmínky předananalytické fáze je nutno dodržet především proto, že stanovení cholesterolu je obvykle indikováno společně se stanovením TAG (postprandiálně výrazný vzestup koncentrace). |
Pokyny pro oddělení: |
Odběr žilní krve vakuovým systémem |
Odběr žilní krve - zdroje chyb |
Doporučené množství plné krve prim. vzorku |
Pokyny pro pacienty: |
Návod: odběr krve (pacient) |
Klinické informace : |
Charakteristika Cholesterol v séru je stavební jednotkou bunečních membrán, je součástí lipoproteinů krevní plazmy, prekurzorem steroidních hormonů a žlučových kyselin. Syntéza probíhá v játrech a periferních tkáních. Z potravy je resorbován v střevě. Transport cholesterolu z extrahepatálních zdrojů do jater spolu s triacylglyceroly a fosfolipidy je realizován ve formě lipoproteinů. V plazmě je asi 25-40 % cholesterolu ve formě volné, a asi 60-75 % ve formě vázané – estery cholesterolu. V běžné praxi je v séru nebo plazmě stanovován cholesterol celkový – volná a esterifikována forma současně. Většina cholesterolu v séru (plazmě) je transportována ve formě LDL, méně pak ve formě HDL a VLDL lipoproteinů. Velmi malá část cholesterolu je transportovaná v chylomikrech. Hlavní indikaci k vyšetření cholesterolu v séru je stanovení kardiovaskulárního rizika a monitorování léčby hypolipidemikami. Zdrojem cholesterolu pro lidský organizmus je cholesterol přijatý stravou, syntetizován de novo v játrech a syntetizován de novo extrahepatálně. Cholesterol je metabolickým prekurzorem steroidních hormonů a žlučových kyselin, nemetabolizuje se jako zdroj energie. Vylučuje se výhradně exkrecí žluče (volný nezměněný cholesterol a žlučové kyseliny) do střeva, kde je velká část cholesterolu a žlučových kyselin reabsorbována v enterohepatálním oběhu (30-60 %). Exkrece stolicí je realizována ve formě neutrálních sterolů. Stanovení koncentrace cholesterolu v séru/plazmě je doporučeno provádět za standardních podmínek. Pacient je po dvanáctihodinovém lačnění, večer před plánovaným odběrem krve nejí maso, nepije mléko, neukouří a nepožívá alkohol. Krev se odebírá v sedě, bez výraznější venostázy do zkumavky bez antikoagulační přísady (sérum) nebo s přídavkem heparinu (plazma). Tyto podmínky předananalytické fáze je nutno dodržet především proto, že stanovení cholesterolu je obvykle indikováno společně se stanovením TAG (postprandiálně výrazný vzestup koncentrace.
Indikace - diagnostika, diferenciální diagnostika a klasifikace poruch metabolismu lipoproteinů - odhad rizika vzniku kardiovaskulárních onemocnění - sledování terapeutického efektu hypolipidemické léčby - součást preventivního vyšetření civilizačních onemocnění
Výpovědní hodnota ↓ Snížení sérové/plazmové koncentrace cholesterolu se nachází u řady syndromů: - lipoproteinémie - těžká hepatopatie (hepatitidy, cirhóza, toxické poškození jater) - hladovění - těžké septické stavy - terminální stadium urémie - hypertyreóza - anemie - tumorózní kachexie - aplikace léků ovlivňujících syntézu cholesterolu (například dlouhodobá léčba kortikoidy), aj. ↑ Zvýšené hodnoty sérové/plazmové koncentrace cholesterolu se objevují například u syndromů: - nefropatie - hepatopatie (obstrukční ikterus) - pankreatopatie - diabetes mellitus - hyperlipoproteinemie - hypotyreoza - insuficience hypofýzy - dna - a další příčiny
Zdroje Jabor, Antonín. Principy interpretace laboratorních testů. 2., přepracované a doplněné vydání. Praha: Grada Publishing, 2020. s. 436. ISBN 978-80-271-1272-2. Autorský kolektiv. Encyklopedie laboratorní medicíny pro klinickou praxi – verze 12. Pardubice: SEKK. [prosinec 2014]. Masopust J. Klinická biochemie, požadování a hodnocení biochemických vyšetření, I. díl., s. 74. Praha: Univerzita Karlova, Nakladatelství Karolinum; 1996. ISBN 80-7184-649-3. Kolektiv autorů. Společné doporučení České společnosti klinické biochemie ČLS JEP a České společnosti pro aterosklerózu ČLS JEP ke sjednocení hodnoticích mezí krevních lipidů a lipoproteinů pro dospělou populaci In. Klin. Biochem. Metab., 18 (39), 2010, No. 1, p. 45–46. ISSN 1210-7921.
|