Laboratorní příručka


Aspartátaminotransferáza_S/P
Synonymum: AST_S/P
Jednotky: µkat/L
Princip stanovení: fotometrie s P5P (IFCC), Atellica CH 930, Siemens
Standardní operační postup: SOPV-OKB-002

Odhad relativní nejistoty: Průměrná nejistota stanovení pro oba systémy AS (08/2021)
7,9 % (pro koncentrační úroveň 0,76 ukat/L)
4,2 % (pro koncentrační úroveň 4,37 ukat/L)

Odběr:
Odebíraný vzorek: Krev
Doporučený odběr do: Plast, gel, aktivátor srážení (Sarstedt, hnědý uzávěr)
Stabilta vzorků:
Stabilita při 20 - 25 °C : 7 d
Stabilita při 2 - 8 °C: 7 d
Stabilita při -20 °C: 4 týden

Provádíme:
Příjem vzorků pro rutinu: Denně
Odezva rutinní: Do 4 hodin
Příjem vzorků pro statim: Denně, 24 hodin
Odezva na statim: Do 1 hod. od doručení

Vyšetření provádí: Úsek automatizované analýzy OKB


Referenční a interpretační meze:
Věk od do Dolní ref. mez Horní ref. mez Jednotka Další údaje
0D 1M 11D 0,38 1,21 µkat/l
1M 11D 1R 0,27 0,97 µkat/l
1R 15R 0,20 0,63 µkat/l
F 15R 99R+ 0,25 0,58 µkat/l
M 15R 99R+ 0,25 0,75 µkat/l
Aktivita AST vykazuje cirkadiánní rytmus, nejvyšší hodnoty bývají mezi 7 - 11 hodinou, změny ze dne na den mohou být 15 21 %. Tělesná aktivita zvyšuje hodnoty o 2 - 6 %, velmi těžká tělesná námaha až o 75 %. Obecně jsou hodnoty enzymů nižší vleže o 10 - 15 %. Makroenzym AST (vázaný na imunoglobulin) může způsobit nevysvětlitelné zvýšení AST při normálním aktivitě ALT a CK.

Zdroj referenčních hodnot: Zdrojem pro výše uvedená referenční rozmezí je databáze NORIP a monografie Masopust J., Klinická biochemie. Pro diagnostické účely je nutné výsledky vyhodnocovat v souvislostech s anamnézou pacienta i s výsledky klinických vyšetření a ostatních dostupných informací.



Pokyny k odběru:
Další možné odběrové soupravy: Plast+heparin lithný (Sarstedt, oranžový uzávěr).

Pro obvyklé vyšetřování je vhodný odběr ráno, nalačno. Sérum/plazmu je nutné oddělit od erytrocytů co nejdříve po odběru. Speciální příprava pacienta není nutná. Stanovení ovlivňuje tělesná poloha při odběru žilní krve, tělesná aktivita a čas odběru žilní krve.

Pokyny k preanalytice:
Velmi výrazně ruší stanovení hemolýza (aktivita AST v erytrocytech 40x vyšší než v séru/plazmě) a také trombolýza. Slabá hemolýzy zvyšuje výsledky o 10 %.

Pokyny pro oddělení:
Odběr žilní krve vakuovým systémem
Odběr žilní krve - zdroje chyb
Doporučené množství plné krve prim. vzorku

Pokyny pro pacienty:
Návod: odběr krve (pacient)

Klinické informace :

Charakteristika

AST (aspartátaminotransferáza) je buněčný enzym, vyskytující se jako cytoplazmatický a mitochondriální izoenzym. Katalyzuje přenos aminoskupiny z L-aspartátu na 2-oxoglutarát za vzniku oxalacetátu a L-glutamátu. Reakce je volně reverzibilní, uplatňuje se při syntéze, odbourávání i přeměně aminokyselin. Se svým koenzymem pyridoxalfosfátem se tak AST podílí na metabolizmu dusíku v organizmu, význam má i při transportu redukčních ekvivalentů přes vnitřní mitochondriální membránu. V největší míře je obsažen v myokardu, kosterním svalu a v hepatocytech. Při poškození buňky se ve zvýšené míře do krve vyplavuje nejprve cytoplazmatický izoenzym, při těžkém poškození se v krvi zvyšuje i aktivita AST z mitochondrií. Stanovení katalytické aktivity AST v séru/plazmě se využívá hlavně k posouzení onemocnění jater, enzym nemá žádný význam pro diagnostiku poruch myokardu. Za fyziologických podmítek tvoří mitochondriální AST asi 12 % z celkové aktivity AST v séru/plazmě. Poměr aktivity AST ve tkáni k aktivitě v séru/plazmě je pro uvedené tkáně následující: 8 000 (myokard), 7 000 (játra), 500 (plíce), 50 (erytrocyty). Biologický poločas AST je 17 hodin, přičemž mitochondriální izoenzym se odbourává rychleji než cytoplazmatický.

Aktivita v séru/plazmě je mírně snížená v těhotenství. Novorozenci mají vyšší hodnoty AST v prvních dnech po porodu (následek hypoxie svalů během porodu). U dětí nalézáme aktivitu 2 ‑ 3krát vyšší než u dospělých, s věkem dítěte klesá. Muži mají vyšší hodnoty AST než ženy, aktivita je přímo úměrná hmotnosti. Aktivita AST vykazuje cirkadiánní rytmus, nejvyšší hodnoty bývají mezi 7. ‑ 11. hodinou, změny ze dne na den mohou být 15 ‑ 21 %. Tělesná aktivita zvyšuje hodnoty o 2 ‑ 6 %, velmi těžká tělesná námaha až o 75 %. Obecně jsou hodnoty enzymů nižší vleže o 10 ‑ 15 %.

 

Indikace
- diagnostika, diferenciální diagnostika, hodnocení průběhu a léčby akutních a chronických onemocnění jater a žlučových cest různé etiologie
- součást předoperačního vyšetření a základního biochemického vyšetření

 

Výpovědní hodnota

Zvýšené hodnoty aktivity AST v séru/plazmě se nachází u:
- akutní virové hepatitidy (AST zvýšena 20 - 50 krát, normalizace stavu za 6-8 týdnů)
- chronické hepatitidy (1,5-4 násobné zvýšení přetrvávající 6 měsíců)
- akutního toxického poškození jater (na alkohol je AST citlivější než ALT)
- jaterní nekrózy
- akutní pankreatitidy
- hemolytického onemocnění
- gangrény
- pulmonální embolie
- progresivní svalové dystrofie
- extrahepatální cholestázy
- infekční mononukleózy
- akutního infarktu myokardu (počátek vzestup 4-8 hodin, maximum za 16-48 hodin)
- kardiochirurgické výkony
- zhmoždění svalů
- dlouhotrvající těžké tělesné námahy
- sepse
- dekompenzované jaterní cirhózy (max. 4-5 krát vyšší aktivita, většinou vyšší než ALT)
- karcinomu jater (5-10násobné zvýšení, ALT bývá vyšší než AST)
- metastáz do jater (pomalý vzestup)
- srdečního selhání - městnání krve v játrech (zvýšení 10 až 40 krát)
- šoku
- Reyeově syndromu
- požití alkoholu
- aplikace některých léků (penicilin, salicyláty, opiáty)

Snížení hodnoty aktivity AST v séru/plazmě:
- provází deficit vitaminu B6 (pyridoxinu)
- u urémie
- po podání některých léků (metronidazolu, trifluoperazinu)

 

Často se počítá poměr aktivit AST/ALT (tzv. de Ritisův kvocient), který slouží jako prognostický ukazatel. Hodnoty> 0,7 (1) signalizují závažnější poškození. Nejvyšší hodnoty se nachází u alkoholického poškození jater, ale i u infarktu myokardu a svalové dystrofie.

 

 

Zdroje:

Lothar Thomas: Clinical Laboratory Diagnostics, 1998

Masopust, Jaroslav. Klinická biochemie. Požadování a hodnocení biochemických vyšetření. Vyd. 1. Praha: Karolinum, 1998. s. 68. ISBN 80-7184-649-3.

Autorský kolektiv. Encyklopedie laboratorní medicíny pro klinickou praxi – verze 12. Pardubice: SEKK. [prosinec 2014].

 

 

×
PředchozíDalší
Načítání