Infolinka:Telefon597 371 111
Přepnout jazykENAA
Oddělovač drobečkové navigace
  • Načítám...

Webové kalkulátory

Přehled webových medicínských kalkulátorů pro klinickou praxi a laboratorní medicínu

Úvod a účel dokumentu

Tento dokument obsahuje systematický přehled validovaných webových kalkulátorů pro použití v klinické medicíně, se zaměřením na laboratorní diagnostiku, metabolismus, kardiologii, nefrologii, endokrinologii a další oblasti. Všechny uvedené nástroje jsou založeny na principech Evidence-Based Medicine (EBM), opírají se o publikované studie a jsou pravidelně aktualizovány podle současných klinických doporučení (guidelines).

Primární zaměření: Evropská populace, s uvedením alternativ pro jiné populace tam, kde je to relevantní.

Použití: Dokument je určen pro klinické lékaře, laboratorní diagnostiky, biochemiky a další zdravotnické pracovníky jako praktická referenční příručka pro každodenní praxi, výuku a integraci kalkulátorů do laboratorních informačních systémů (LIS).

 

1. Kardiovaskulární riziko – primární prevence

1.1 SCORE2 a SCORE2-OP (European Society of Cardiology)

Účel: Odhad 10letého rizika fatálního i nefatálního kardiovaskulárního onemocnění (ASCVD) u dospělých bez manifestního KVO.

EBM základ: Aktualizovaný model ESC 2021, který nahradil původní SCORE; implementován jako oficiální ESC nástroj v „CVD prevention toolbox". Model vychází z velkých evropských kohort a reflektuje současnou epidemiologii KVO v Evropě[cite:2][cite:14].

Populace:

  • SCORE2: Dospělí 40–69 let, primární prevence KVO v Evropě

  • SCORE2-OP: Dospělí ≥70 let (elderly population)

Vstupní parametry: Věk, pohlaví, kouření, systolický krevní tlak, non-HDL cholesterol (nebo TC a HDL-C).

Výstup: 10leté riziko KVO (%), klasifikace rizika (nízké, střední, vysoké, velmi vysoké).

Kdy použít: Screening KVO rizika v primární prevenci, rozhodování o statinové a antihypertenzní terapii podle ESC guidelines, edukace pacientů.

Odkaz:

Poznámka pro jiné populace: Pro non-evropské populace existují alternativní modely (ASCVD pro USA, viz níže).

 

1.2 ASCVD Risk Estimator Plus (ACC/AHA, USA)

Účel: Odhad 10letého rizika aterosklerotického kardiovaskulárního onemocnění (ASCVD) – infarkt myokardu, cévní mozková příhoda.

EBM základ: Model Pooled Cohort Equations (ACC/AHA), validovaný na amerických kohortách; doporučen pro rozhodování o statinové léčbě a léčbě hypertenze podle amerických guidelines[cite:1][cite:11].

Populace:

  • Dospělí 40–79 let (primárně USA populace)

  • Bez manifestního ASCVD

  • Vhodný i pro porovnání s evropskými modely

Vstupní parametry: Věk, pohlaví, rasa (v původním modelu, ale nové verze rasu eliminují), kouření, diabetes, systolický krevní tlak, celkový cholesterol, HDL-C, hypolipidemická léčba.

Výstup: 10leté riziko ASCVD (%), doporučení k terapii (statiny, antihypertenziva).

Kdy použít: Práce s americkými guidelines, publikace, mezinárodní srovnání, pacienti s vazbou na USA.

Odkaz:

 

1.3 PREVENT calculator (AHA 2023) – nový americký model

Účel: Rozšířený model pro odhad 10letého a 30letého rizika kardiovaskulárních onemocnění, zahrnující renální funkci (eGFR).

EBM základ: Nový AHA model 2023, který eliminuje rasovou proměnnou a zahrnuje eGFR jako predikční faktor; diskutován jako budoucí náhrada ASCVD kalkulátoru v USA guidelines[cite:5].

Populace:

  • Dospělí 30–79 let (USA data)

  • Zaměření na inkluzi renálních parametrů do kardiovaskulárního rizika

Vstupní parametry: Věk, pohlaví, systolický BP, celkový cholesterol, HDL-C, diabetes, kouření, eGFR, medikace (statiny, antihypertenziva).

Výstup: 10leté a 30leté riziko KVO (%), stratifikace podle renální funkce.

Kdy použít: Spíše pro výzkum, publikace a sledování trendů v kardiovaskulární prevenci; zatím není plně implementován do rutinní praxe.

Odkaz:

Poznámka: Přímý online kalkulátor je v procesu vývoje (AHA web); výše uvedený odkaz obsahuje popis a kontext.

 

1.4 Framingham 10-year CVD risk

Účel: Klasický model pro odhad 10letého rizika kardiovaskulárního onemocnění.

EBM základ: Framingham Heart Study – historicky první a nejcitovanější model KVO rizika; nadále používán v některých studiích a pro porovnání s moderními algoritmy[cite:8].

Populace:

  • Dospělí bez manifestního KVO

  • Primárně použitelný pro výzkumné účely a srovnání s SCORE2/ASCVD

Vstupní parametry: Věk, pohlaví, systolický BP, celkový cholesterol, HDL-C, kouření, diabetes, léčba hypertenze.

Výstup: 10leté riziko KVO (%).

Kdy použít: Srovnání historických a moderních algoritmů, výzkumné analýzy, sekundární validace.

Odkaz:

 

1.5 CHA₂DS₂-VASc Score (fibrilace síní – riziko CMP)

Účel: Odhad ročního rizika tromboembolické cévní mozkové příhody u pacientů s fibrilací síní.

EBM základ: Validovaný model (Birmingham 2009), používaný v mezinárodních guidelines pro rozhodování o antikoagulační léčbě u fibrilace síní; lepší stratifikace nízkého rizika než původní CHADS₂

Populace:

  • Pacienti s non-valvulární fibrilací síní

  • Indikováno pro rozhodování o perorální antikoagulaci

Vstupní parametry:

  • Congestive heart failure (srdeční selhání) – 1 bod

  • Hypertension (hypertenze) – 1 bod

  • Age ≥75 let – 2 body

  • Diabetes mellitus – 1 bod

  • Stroke/TIA/TE v anamnéze – 2 body

  • Vascular disease (ICHS, pIMT, aortální plát) – 1 bod

  • Age 65–74 let – 1 bod

  • Scex category (žena) – 1 bod


Výstup: Celkové skóre (0–9 bodů), roční riziko CMP bez antikoagulace (%).

Interpretace:

  • Skóre 0: Velmi nízké riziko (~0.2 % ročně) – antikoagulace obvykle není indikována

  • Skóre 1: Nízké riziko (~0.6 % ročně) – zvážit antikoagulaci individuálně

  • Skóre ≥2: Střední až vysoké riziko (≥3 % ročně) – antikoagulace doporučena

Kdy použít: Každý pacient s nově diagnostikovanou fibrilací síní, roční kontrola, rozhodování o warfarinu vs. NOAC.

Odkaz:

 

1.6 HAS-BLED Score (fibrilace síní – riziko krvácení)

Účel: Odhad ročního rizika závažného krvácení u pacientů s fibrilací síní léčených antikoagulancii.

EBM základ: Validovaný skórovací systém (Euro Heart Survey), který identifikuje pacienty s vysokým rizikem krvácení; používán pro monitorování a modifikaci rizikových faktorů, nikoli jako kontraindikace antikoagulac.

Populace:

  • Pacienti s fibrilací síní na perorální antikoagulaci (warfarin nebo NOAC)

  • Vhodné pro roční kontrolu a sledování modifikovatelných rizikových faktorů

Vstupní parametry:

  • Hypertension (nekontrolovaná hypertenze, systolický BP >160 mmHg) – 1 bod

  • Abnormal renal/liver function (renální dysfunkce nebo jaterní porucha) – 1 nebo 2 body

  • Stroke (CMP v anamnéze) – 1 bod

  • Bleeding (krvácení v anamnéze nebo predispozice) – 1 bod

  • Labile INR (labilní INR, TTR <60 % při léčbě warfarinem) – 1 bod

  • Elderly (věk >65 let) – 1 bod

  • Drugs/alcohol (antiagregancia, NSAID, alkohol) – 1 nebo 2 body


Výstup: Celkové skóre (0–9 bodů), roční riziko závažného krvácení (%).

Interpretace:

  • Skóre 0–1: Nízké riziko krvácení (~1 % ročně)

  • Skóre 2: Střední riziko krvácení (~1.9 % ročně)

  • Skóre ≥3: Vysoké riziko krvácení (≥3.7 % ročně) – zvýšená opatrnost, častější kontroly


Kdy použít: Každý pacient na antikoagulaci (spolu s CHA₂DS₂-VASc), identifikace modifikovatelných rizikových faktorů (hypertenze, alkohol, labilní INR).

Odkaz (funkční):

 

2. Fraktury a osteoporóza

2.1 FRAX® (Fracture Risk Assessment Tool)

Účel: Odhad 10letého rizika hlavní osteoporotické fraktury (kyčel, obratle, předloktí, proximální humerus) a fraktury kyčle.

EBM základ: WHO-endorsovaný model, rozsáhle validovaný na populačních kohortách; používán v mnoha národních a mezinárodních guideline (NOGG UK, IOF, ISCD, NOF USA) pro rozhodování o farmakologické léčbě osteoporózy[cite:16][cite:17][cite:24][cite:30].

Populace:

  • Dospělí (obvykle ≥40–50 let), postmenopauzální ženy, muži s rizikovými faktory

  • S nebo bez denzitometrie (BMD)


Vstupní parametry:

  • Věk, pohlaví, hmotnost, výška

  • Předchozí zlomenina, fraktura kyčle u rodiče

  • Aktuální kouření, glukokortikoidy (≥5 mg prednisonu ≥3 měsíce)

  • Revmatoidní artritida, sekundární osteoporóza (jiná příčina)

  • Alkohol (≥3 jednotky denně)

  • Volitelně: BMD krčku femuru (T-score)


Výstup:

  • 10leté riziko hlavní osteoporotické fraktury (%)

  • 10leté riziko fraktury kyčle (%)


Interpretace: Podle národních cut-offů (např. UK: léčba pokud 10leté riziko hlavní fraktury ≥10 % nebo kyčle ≥3 %).

Kdy použít: Screening osteoporózy, rozhodování o DXA, indikace farmakoterapie (bisfosfonáty, denosumab, teriparatid).

Odkaz (funkční):

 

2.2 QFracture®

Účel: Odhad 1–10letého rizika osteoporotické fraktury a fraktury kyčle.

EBM základ: Model vycházející z velké britské GP databáze (QResearch), používaný v NOGG guideline pro stratifikaci rizika; zahrnuje širokou škálu klinických proměnných[cite:27][cite:30].

Populace:

  • Dospělí 30–99 let v primární péči (UK data)

  • Vhodný jako alternativní/doplňkový nástroj k FRAX


Vstupní parametry:

  • Věk, pohlaví, etnicita, BMI

  • Předchozí zlomenina, pád v posledním roce

  • Kouření, alkohol

  • Řada komorbidit (diabetes, CHOPN, demence, Parkinson, kardiovaskulární onemocnění, gastro, neurologické, endokrinní, renální choroby)

  • Medikace (glukokortikoidy, trikyklická antidepresiva, antipsychotika, antiepiletika)

  • Rodinná anamnéza fraktury kyčle/osteoporózy


Výstup:

  • Riziko osteoporotické fraktury (1–10 let, %)

  • Riziko fraktury kyčle (1–10 let, %)


Kdy použít: Primární péče, pacienti s komplexními komorbiditami, doplnění FRAX pro komplexnější stratifikaci.

Odkaz:

 

3. Renální funkce – eGFR a CKD

3.1 eGFR.app – multi-equation platforma

Účel: Výpočet odhadované glomerulární filtrace (eGFR) pomocí ≥17 rovnic (CKD-EPI 2021 race-free, EKFC, FAS, BIS-1, MDRD, Cockcroft-Gault, pediatrické rovnice).

EBM základ: Platforma reflektující KDIGO 2024 doporučení; CKD-EPI 2021 je aktuální standard pro dospělé (bez rasové proměnné), EKFC a FAS jsou nové rovnice s evropskými validacemi[cite:28].

Populace:

  • Dospělí i pediatričtí pacienti

  • Vhodné pro nefrologii, laboratorní medicínu, interní oddělení


Vstupní parametry (CKD-EPI 2021):

  • Sérový kreatinin (μmol/l nebo mg/dl)

  • Věk (roky)

  • Pohlaví


Vzorec CKD-EPI 2021 (race-free, kreatinin):

eGFR = 142 × min(SCr/κ, 1)^α × max(SCr/κ, 1)^{-1.200} × 0.9938^{věk} × (1.012 pokud žena)


Table 1: Vzorec CKD-EPI 2021

kde:

  • κ = 0.7 (ženy) nebo 0.9 (muži)

  • α = −0.241 (ženy) nebo −0.302 (muži)

  • SCr v mg/dl; pro SI jednotky (μmol/l) je nutná konverze: SCr (mg/dl) = SCr (μmol/l) / 88.4


Výstup: eGFR (ml/min/1.73 m²), klasifikace CKD stupně (G1–G5).

Interpretace (KDIGO):

  • G1: eGFR ≥90 ml/min/1.73 m² (normální nebo vysoká)

  • G2: eGFR 60–89 (mírně snížená)

  • G3a: eGFR 45–59 (lehce až středně snížená)

  • G3b: eGFR 30–44 (středně až těžce snížená)

  • G4: eGFR 15–29 (těžce snížená)

  • G5: eGFR <15 (selhání ledvin)


Kdy použít: Rutinní laboratorní reporting eGFR, screening CKD, staging CKD, dávkování nefrotoxických léků, dispenzarizace diabetu a hypertenze.

Odkaz:


Poznámka pro LIS: Doporučeno integrovat CKD-EPI 2021 race-free rovnici přímo do laboratorního informačního systému pro automatický výpočet a reporting eGFR při každém měření kreatininu.

 

3.2 eGFR CKD-EPI 2021 – jednoduchý klinický kalkulátor (QxMD)

Účel: Rychlý výpočet eGFR podle CKD-EPI 2021 (race-free).

EBM základ: Implementace pouze CKD-EPI 2021, s odkazem na originální publikaci a KDIGO kontext.

Populace: Dospělí ≥18 let.

Vstupní parametry: Sérový kreatinin, věk, pohlaví.

Výstup: eGFR (ml/min/1.73 m²), klasifikace CKD stupně.

Kdy použít: Rychlý výpočet v ambulanci, na oddělení, při vizitě.

Odkaz (funkční):

 

3.3 Nephroresource eGFR

Účel: Nefrologický web s CKD-EPI 2021 a dalšími rovnicemi, včetně nefrologických doporučení.

EBM základ: Nefrologický portál reflektující CKD-EPI 2021 standard[cite:25].

Populace: Nefrologie, interní oddělení.

Vstupní parametry: Sérový kreatinin, věk, pohlaví.

Výstup: eGFR, klasifikace CKD.

Kdy použít: Doplňkový nefrologický nástroj s klinickými poznámkami.

Odkaz:

 

3.4 Proteinurie – UACR (Urine Albumin-to-Creatinine Ratio)

Účel: Hodnocení albuminurie jako markeru chronického onemocnění ledvin (CKD) a kardiovaskulárního rizika.

EBM základ: KDIGO 2012+ doporučuje UACR jako preferovaný parametr pro screening a staging CKD; lepší citlivost než celková proteinurie (UPCR) pro časnou detekci glomerulárního poškození[cite:52][cite:55][cite:60].

Populace:

  • Pacienti s diabetes mellitus, hypertenzí, CKD

  • Screening KVO rizika (albuminurie je samostatný kardiovaskulární rizikový faktor)


Vstupní parametry:

  • Močový albumin (mg/l)

  • Močový kreatinin (mmol/l)

Vzorec:

UACR (mg/mmol) = močový albumin (mg/l) / močový kreatinin (mmol/l)


Table 2: Výpočet UACR

Pro převod na mg/g: UACR (mg/g) = UACR (mg/mmol) × 8.84

Výstup: UACR (mg/mmol nebo mg/g), klasifikace albuminurie.

Interpretace (KDIGO):

  • A1 (normální až mírně zvýšená): UACR <3 mg/mmol (<30 mg/g)

  • A2 (středně zvýšená, mikroalbuminurie): UACR 3–30 mg/mmol (30–300 mg/g)

  • A3 (výrazně zvýšená, makroalbuminurie): UACR >30 mg/mmol (>300 mg/g)


Kdy použít: Roční screening u diabetes mellitus a hypertenze, staging CKD, kardiovaskulární riziko, indikace RAAS blokády (ACEi/ARB).

Odkaz (funkční):


Poznámka pro LIS: UACR by měl být automaticky počítán a reportován při každém stanovení močového albuminu a kreatininu.

 

4. Lipidy – LDL-C, non-HDL-C, remnant cholesterol

4.1 LDL cholesterol – výpočtové metody

Účel: Odhad LDL-C z lipidového panelu (TC, HDL-C, TG) pro kardiovaskulární rizikovou stratifikaci a monitorování léčby.

EBM základ: Friedewald je historicky nejpoužívanější metoda, ale moderní guideline (ESC/EAS, ADLM) doporučují Martin-Hopkins nebo Sampson rovnice při vyšších triglyceridech (>4.5 mmol/l nebo >400 mg/dl).

Populace: Všichni dospělí s indikací k lipidovému screeningu.

Vstupní parametry:

  • Celkový cholesterol (TC)

  • HDL cholesterol (HDL-C)

  • Triglyceridy (TG)


Vzorce:

Friedewald (klasický):

LDL-C (mmol/l) = TC - HDL-C - (TG / 2.2)

LDL-C (mg/dl) = TC - HDL-C - (TG / 5)


Table 3: Friedewald vzorec pro LDL-C

Platnost: TG <4.5 mmol/l (<400 mg/dl); při vyšších TG je nepřesný.

Martin-Hopkins a Sampson: Dostupné v online kalkulátorech (LipidTools, PCNA).

Výstup: LDL-C (mmol/l nebo mg/dl).

Interpretace (ESC/EAS 2019):

  • Cílové hodnoty LDL-C podle KVO rizika:

    • Velmi vysoké riziko (SCORE2 ≥7.5 % nebo manifestní KVO): LDL-C <1.4 mmol/l (<55 mg/dl)

    • Vysoké riziko (SCORE2 5–7.5 %): LDL-C <1.8 mmol/l (<70 mg/dl)

    • Střední riziko (SCORE2 2.5–5 %): LDL-C <2.6 mmol/l (<100 mg/dl)

    • Nízké riziko (SCORE2 <2.5 %): LDL-C <3.0 mmol/l (<116 mg/dl)


Kdy použít: Každý lipidový profil, rozhodování o statinové léčbě, monitorování terapie.

Odkaz:

 

4.2 Non-HDL cholesterol

Účel: Jednoduchý marker aterogenních lipoproteinů (VLDL + IDL + LDL), doporučený jako sekundární cíl v lipidové terapii.

EBM základ: ADLM (dříve AACC) a ESC/EAS doporučují rutinní reportování non-HDL-C; lepší predikce kardiovaskulárního rizika než samotný LDL-C, zejména u diabetiků a pacientů s hypertriglyceridemií[cite:10][cite:13][cite:36].

Populace: Všichni dospělí s indikací k lipidovému screeningu.

Vstupní parametry:

  • Celkový cholesterol (TC)

  • HDL cholesterol (HDL-C)

Vzorec:

non-HDL-C = TC - HDL-C



Table 4: Výpočet non-HDL cholesterolu

Výstup: non-HDL-C (mmol/l nebo mg/dl).

Interpretace (ESC/EAS):

  • Cílové hodnoty non-HDL-C = LDL-C cíl + 0.8 mmol/l (+30 mg/dl):

    • Velmi vysoké riziko: non-HDL-C <2.2 mmol/l (<85 mg/dl)

    • Vysoké riziko: non-HDL-C <2.6 mmol/l (<100 mg/dl)

    • Střední riziko: non-HDL-C <3.4 mmol/l (<130 mg/dl)


Kdy použít: Každý lipidový profil, zejména diabetes mellitus, hypertriglyceridemie, metabolický syndrom.

Odkaz:


Poznámka pro LIS: non-HDL-C by měl být automaticky počítán a reportován při každém stanovení TC a HDL-C.

 

4.3 Remnant cholesterol

Účel: Odhad remnant lipoproteinů (zbytky VLDL a IDL), které jsou nezávislým rizikovým faktorem pro aterosklerózu a kardiovaskulární onemocnění.

EBM základ: Recentní studie (2023–2025) ukazují, že remnant cholesterol je asociován s závažností koronární aterosklerózy a reziduálním kardiovaskulárním rizikem u pacientů na statinech[cite:45].

Populace:

  • Pacienti s dyslipidemií, metabolickým syndromem, diabetes mellitus

  • Hodnocení reziduálního rizika u pacientů na lipid-lowering terapii


Vstupní parametry:

  • Celkový cholesterol (TC)

  • HDL cholesterol (HDL-C)

  • LDL cholesterol (LDL-C)

Vzorec:

Remnant cholesterol = TC - HDL-C - LDL-C



Table 5: Výpočet remnant cholesterolu

Výstup: Remnant cholesterol (mmol/l nebo mg/dl).

Interpretace:

  • Fyziologické hodnoty: <0.65 mmol/l (<25 mg/dl)

  • Zvýšené hodnoty: >0.9 mmol/l (>35 mg/dl) asociovány s vyšším kardiovaskulárním rizikem

Kdy použít: Komplexní hodnocení dyslipidemie, reziduální riziko na terapii, výzkum.

Odkaz:


Poznámka pro LIS: Remnant cholesterol lze integrovat do LIS podle vzorce výše; reportovat jako doplňkový parametr lipidového panelu.

 

5. Diabetologie a metabolické riziko

5.1 FINDRISC (Finnish Diabetes Risk Score)

Účel: Screening 10letého rizika vzniku diabetes mellitus 2. typu bez nutnosti laboratorních vyšetření.

EBM základ: Validovaný finský model (8 položek), který byl rozsáhle testován v evropských populacích; používán v mnoha národních diabetologických programech pro časnou identifikaci vysokého rizika T2DM[cite:37][cite:40][cite:43].

Populace:

  • Dospělí bez známého diabetes mellitus

  • Screening v primární péči, populační preventivní programy


Vstupní parametry (dotazník, 8 položek):

  1. Věk: <45 let (0), 45–54 (2), 55–64 (3), >64 (4)

  2. BMI: <25 (0), 25–30 (1), >30 (3)

  3. Obvod pasu (muži): <94 cm (0), 94–102 (3), >102 (4)

  4. Obvod pasu (ženy): <80 cm (0), 80–88 (3), >88 (4)

  5. Fyzická aktivita: ≥30 min/den (0), ne (2)

  6. Strava – zelenina, ovoce, celozrnné: denně (0), ne každý den (1)

  7. Hypertenze (medikace nebo diagnóza): ne (0), ano (2)

  8. Hyperglykémie v anamnéze: ne (0), ano (5)

  9. Diabetes mellitus u příbuzných 1. nebo 2. stupně: ne (0), ano (5 nebo 3 podle příbuznosti)


Výstup: FINDRISC skóre (0–26 bodů).

Interpretace:

  • <7 bodů: Nízké riziko (1 % za 10 let)

  • 7–11 bodů: Mírně zvýšené riziko (4 % za 10 let)

  • 12–14 bodů: Střední riziko (17 % za 10 let)

  • 15–20 bodů: Vysoké riziko (33 % za 10 let)

  • >20 bodů: Velmi vysoké riziko (50 % za 10 let)


Kdy použít: Screening T2DM v populaci, rozhodování o OGTT, preventivní programy (lifestyle intervence).

Odkaz:

 

5.2 PEER Simplified CVD Decision Aid

Účel: Nástroj pro sdílené rozhodování o kardiovaskulární prevenci (statiny, antihypertenziva) u pacientů s/bez diabetes mellitus.

EBM základ: EBM decision aid založený na Framingham a dalších studiích, používaný v primární péči pro edukaci pacientů a individualizovanou prevenci[cite:4].

Populace:

  • Primární péče, pacienti s diabetes mellitus a/nebo kardiovaskulárními rizikovými faktory

  • Sdílené rozhodování s pacientem


Vstupní parametry:

  • Věk, pohlaví, systolický BP, celkový cholesterol, HDL-C, kouření, diabetes


Výstup:

  • 10leté kardiovaskulární riziko (%)

  • Efekt terapie (statiny, antihypertenziva) na snížení rizika

  • Vizualizace pro sdílené rozhodování s pacientem


Kdy použít: Ambulance primární péče, edukace pacienta, individualizované doporučení preventivní terapie.

Odkaz (funkční):

 

6. Jaterní onemocnění a transplantace

6.1 MELD Score (Model for End-Stage Liver Disease)

Účel: Hodnocení závažnosti jaterního selhání a odhad krátkodobé mortality (3 měsíce) u pacientů s end-stage liver disease; prioritizace pro jaterní transplantaci.

EBM základ: Původní model (UNOS/HRSA) používaný pro alokaci jaterních transplantátů; novější verze zahrnují sodík (MELD-Na) a pohlaví + albumin (MELD 3.0) pro lepší predikci[cite:46][cite:48][cite:53].

Populace:

  • Pacienti s pokročilou cirhózou, end-stage liver disease

  • Kandidáti jaterní transplantace (věk ≥12 let)


Vstupní parametry (MELD 2016):

  • Sérový bilirubin (mg/dl)

  • INR (International Normalized Ratio)

  • Sérový kreatinin (mg/dl)


Vzorec MELD 2016:

MELD = ((0.957 × ln(kreatinin)) + (0.378 × ln(bilirubin)) + (1.12 × ln(INR)) + 0.643) × 10



Table 6: MELD 2016 vzorec

Capping rules:

  • Minimální hodnoty: kreatinin ≥1.0 mg/dl, bilirubin ≥1.0 mg/dl, INR ≥1.0

  • Maximální kreatinin: 4.0 mg/dl


Výstup: MELD skóre (6–40 bodů).

Interpretace (3měsíční mortalita):

  • ≤9 bodů: 1.9 % mortalita

  • 10–19 bodů: 6.0 % mortalita

  • 20–29 bodů: 19.6 % mortalita

  • 30–39 bodů: 52.6 % mortalita

  • ≥40 bodů: 71.3 % mortalita


MELD-Na a MELD 3.0: Zahrnují sodík, albumin, pohlaví pro zlepšení predikce; dostupné v pokročilých kalkulátorech.

Kdy použít: Každý pacient s pokročilou cirhózou, referral pro transplantaci, monitorování progrese jaterního selhání.

Odkaz

 

7. Pneumologie – CHOPN (COPD)

7.1 GOLD Classification a ABE Assessment Tool

Účel: Klasifikace závažnosti chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) podle spirometrie a klinického hodnocení symptomů a exacerbací.

EBM základ: Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) 2023 report; kombinovaný přístup hodnotící limitaci průtoku vzduchu (spirometrie), symptomy (CAT, mMRC) a historii exacerbací.

Populace:

  • Pacienti s diagnostikovanou CHOPN (postbronchodilatační FEV₁/FVC <0.70)

  • Staging a rozhodování o farmakoterapii


Vstupní parametry:

Spirometrie (GOLD 1–4):

  • GOLD 1 (mírná): FEV₁ ≥80 % předpovězené hodnoty

  • GOLD 2 (středně těžká): FEV₁ 50–79 %

  • GOLD 3 (těžká): FEV₁ 30–49 %

  • GOLD 4 (velmi těžká): FEV₁ <30 %


Symptomy (CAT nebo mMRC):

  • COPD Assessment Test (CAT): 0–40 bodů; ≥10 bodů = významné symptomy

  • Modified British Medical Research Council (mMRC): 0–4; ≥2 = významná dušnost


Exacerbace (anamnéza 12 měsíců):

  • 0–1 exacerbace (bez hospitalizace): nízké riziko

  • ≥2 exacerbace nebo ≥1 hospitalizace: vysoké riziko


Výstup: GOLD ABE klasifikace.

Interpretace (GOLD 2023 ABE):

  • Skupina A: Méně symptomů (CAT <10 nebo mMRC 0–1), 0–1 exacerbace bez hospitalizace

  • Skupina B: Více symptomů (CAT ≥10 nebo mMRC ≥2), 0–1 exacerbace bez hospitalizace

  • Skupina E (Exacerbator): ≥2 exacerbace nebo ≥1 hospitalizace pro exacerbaci (bez ohledu na symptomy)


Kdy použít: Diagnostika CHOPN, roční kontroly, rozhodování o léčbě (bronchodilatancia, ICS, anti-IL-5, triple terapie).

Odkaz


Poznámka: Online kalkulátory pro GOLD jsou méně časté; hodnocení se obvykle provádí manuálně podle spirometrických hodnot a klinických dat.

 

8. Nutriční screening a malnutrice

8.1 MUST (Malnutrition Universal Screening Tool)

Účel: Screening rizika podvýživy (malnutrice) u dospělých v komunitě, domovech pro seniory a nemocnicích.

EBM základ: BAPEN (British Association for Parenteral and Enteral Nutrition) validovaný nástroj, široce používaný v UK a dalších zemích; pětikrokový screening zahrnující BMI, úbytek hmotnosti a akutní onemocnění[cite:76][cite:77][cite:80][cite:83].

Populace:

  • Dospělí pacienti v komunitě, domovech pro seniory, nemocnicích

  • Screening při příjmu a periodické kontroly


Vstupní parametry (3 kroky skórování):

Krok 1 – BMI skóre:

  • BMI >20 (>30 obézní): 0 bodů

  • BMI 18.5–20: 1 bod

  • BMI <18.5: 2 body


Krok 2 – Skóre úbytku hmotnosti (neplánovaný úbytek za 3–6 měsíců):

  • <5 %: 0 bodů

  • 5–10 %: 1 bod

  • 10 %: 2 body


Krok 3 – Efekt akutního onemocnění:

  • Žádné akutní onemocnění nebo nepravděpodobnost, že pacient nepřijme potravu >5 dní: 0 bodů

  • Akutní onemocnění a pacient nepřijal/nepřijme potravu >5 dní: 2 body


Krok 4 – Celkové MUST skóre (součet kroků 1–3).

Krok 5 – Management podle rizika:

  • 0 bodů (nízké riziko): Observace, dokumentovat příjem 3 dny

  • 1 bod (střední riziko): Observace, opakovat screening

  • ≥2 body (vysoké riziko): Nutrice support, dietolog, nutriční plán


Výstup: MUST skóre (0–6 bodů), kategorie rizika (nízké/střední/vysoké).

Kdy použít: Příjem do nemocnice, domov pro seniory, ambulantní geriatrie, periodické kontroly hospitalizovaných pacientů.

Odkaz:

 

8.2 NRS-2002 (Nutritional Risk Screening 2002)

Účel: Screening rizika malnutrice u hospitalizovaných pacientů, identifikace pacientů, kteří budou profitovat z nutriční podpory.

EBM základ: ESPEN (European Society for Clinical Nutrition and Metabolism) doporučený nástroj, validovaný pro nemocniční prostředí; predikuje riziko malnutrice na základě nutriční anamnézy a závažnosti onemocnění[cite:81][cite:84][cite:87][cite:90].

Populace:

  • Hospitalizovaní pacienti (všechna oddělení včetně JIP)

  • Doporučeno u všech pacientů při příjmu


Vstupní parametry (dvoustupňový screening):

Předběžný screening (4 kritéria – pokud jakékoli ANO, pokračovat finálním screeningem):

  1. BMI <20.5 kg/m²?

  2. Úbytek hmotnosti za poslední 3 měsíce?

  3. Snížený příjem potravy v posledním týdnu?

  4. Je pacient těžce nemocný (JIP)?


Finální screening (skórování 0–3 body ve 3 doménách):

A. Nutriční stav (porucha nutrice):

  • 0: Žádná porucha

  • 1: Mírná (úbytek hmotnosti >5 % za 3 měsíce, příjem 50–75 % normální potřeby)

  • 2: Středně těžká (úbytek >5 % za 2 měsíce, BMI 18.5–20.5, příjem 25–50 %)

  • 3: Těžká (úbytek >5 % za 1 měsíc, BMI <18.5, příjem 0–25 %)


B. Závažnost onemocnění (zvýšené nutriční potřeby):

  • 0: Žádné

  • 1: Fraktura kyčle, chronické choroby s komplikacemi

  • 2: Velká břišní chirurgie, CMP, pneumonie, hematologická malignita

  • 3: Kraniotraumatizmus, transplantace kostní dřeně, intenzivní péče (APACHE >10)


C. Věk ≥70 let: +1 bod

Výstup: NRS-2002 skóre (0–7 bodů).

Interpretace:

  • Skóre <3: Nízké riziko – observace, opakovat screening týdně

  • Skóre ≥3: Nutriční riziko přítomno – indikovat nutriční podporu, dietolog, nutriční plán


Kdy použít: Příjem do nemocnice (všichni pacienti), týdenní re-screening, identifikace kandidátů na enterální/parenterální výživu.

Odkaz:

 

9. Antropometrie a základní metabolické výpočty

9.1 BMI (Body Mass Index)

Účel: Základní screening nadváhy, obezity a podváhy.

EBM základ: WHO standardní nástroj pro populační a individuální hodnocení tělesné hmotnosti; jednoduchý výpočet s rozsáhlými epidemiologickými daty[cite:91][cite:92][cite:94].

Populace: Dospělí ≥18 let (pro děti a adolescenty existují percentilové tabulky).

Vstupní parametry:

  • Hmotnost (kg)

  • Výška (m)

Vzorec:

BMI = hmotnost (kg) / (výška (m))^2



Table 7: Výpočet BMI

Výstup: BMI (kg/m²).

Interpretace (WHO pro dospělé):

  • <18.5: Podváha

  • 18.5–24.9: Normální hmotnost

  • 25.0–29.9: Nadváha

  • 30.0–34.9: Obezita I. stupně

  • 35.0–39.9: Obezita II. stupně

  • ≥40.0: Obezita III. stupně (morbidní obezita)


Kdy použít: Rutinní screening, kardiovaskulární prevence, nutriční hodnocení, diabetes screening.

Odkaz (funkční):

 

9.2 BSA (Body Surface Area) – Mosteller a DuBois

Účel: Výpočet tělního povrchu pro dávkování chemoterapie, dialýzy a dalších léčebných intervencí.

EBM základ: Mosteller vzorec je doporučován jako standard (Cancer Care Ontario, ESMO) díky jednoduchosti a přesnosti; DuBois je historicky původní metoda[cite:96][cite:99][cite:105].

Populace: Všechny věkové kategorie (dospělí i děti), onkologie, nefrologie, intenzivní péče.

Vstupní parametry:

  • Hmotnost (kg)

  • Výška (cm)

Vzorce:

Mosteller (doporučený):

BSA (m²) = √((výška (cm) × hmotnost (kg)) / 3600)



Table 8: Mosteller vzorec pro BSA

DuBois:

BSA (m²) = 0.007184 × (výška (cm))^{0.725} × (hmotnost (kg))^{0.425}



Table 9: DuBois vzorec pro BSA

Výstup: BSA (m²).

Normální hodnoty (dospělí):

  • Muži průměr: ~1.9 m²

  • Ženy průměr: ~1.6 m²

  • Rozmezí: 1.5–2.5 m² (většina dospělých)


Kdy použít: Dávkování chemoterapie (mg/m²), nastavení dialýzy, výpočet cardiac output, fluid management v intenzivní péči.

Odkaz:

 

9.3 IBW (Ideal Body Weight) a ABW (Adjusted Body Weight)

Účel: Odhad ideální tělesné hmotnosti pro dávkování léků (zejména u obézních pacientů), nutriční plánování.

EBM základ: Devine a Robinson vzorce jsou běžně používané; Adjusted Body Weight (ABW) se používá pro dávkování léků u obezity (např. aminoglykosidy, vankomycin)[cite:97][cite:100][cite:103].

Populace:

  • Dospělí ≥152 cm (5 stop)

  • Obézní pacienti (pro ABW)

Vstupní parametry:

  • Výška (cm nebo palce)

  • Pohlaví

  • Pro ABW: aktuální hmotnost (kg)

Vzorce:

IBW (Devine/Robinson):

Muži:

IBW (kg) = 50 + 2.3 × (výška v palcích nad 60 palců)

Ženy:

IBW (kg) = 45.5 + 2.3 × (výška v palcích nad 60 palců)



Table 10: IBW vzorec (Devine)

ABW (Adjusted Body Weight pro obezitu):

ABW = IBW + 0.4 × (aktuální hmotnost - IBW)



Table 11: ABW vzorec

Výstup: IBW (kg), ABW (kg).

Kdy použít:

  • IBW: Nutriční plánování, hodnocení tělesné konstituce

  • ABW: Dávkování aminoglykosidů, vankomycinu, dalších léků u obézních pacientů


Odkaz:

 

10. Těhotenství a gynekologie

10.1 Pregnancy Due Date Calculator (EDD – Estimated Due Date)

Účel: Výpočet očekávaného data porodu (EDD) a gestačního věku.

EBM základ: Standardní výpočet z posledního dne menstruace (LMP) nebo z UZ měření (crown-rump length v 1. trimestru); UZ v 1. trimestru je nejpřesnější metoda[cite:82][cite:85].

Populace: Těhotné ženy, gynekologie, porodnictví.

Vstupní parametry:

  • První den poslední menstruace (LMP), nebo

  • Gestační věk z UZ, nebo

  • Datum IVF transferu embrya


Vzorec (Naegeleho pravidlo z LMP):

EDD = LMP + 280 dní (40 týdnů)

EDD = (LMP datum + 7 dní) - 3 měsíce + 1 rok



Table 12: Naegeleho pravidlo pro EDD

Výstup:

  • Očekávaný datum porodu (EDD)

  • Gestační věk (týdny + dny)

  • Odhadované datum početí


Kdy použít: První prenatální návštěva, plánování screeningů (NIPT, UZ anomálií), dokumentace gestačního věku.

Odkaz:

 

11. Endokrinologie – štítná žláza

11.1 Thyroid Function Tests – interpretační kalkulátory

Účel: Interpretace testů funkce štítné žlázy (TSH, FT4, FT3) pro diagnostiku hypotyreózy a hypertyreózy.

EBM základ: TSH je primární screening test; FT4 a FT3 se měří při abnormálním TSH; kalkulátory pomáhají s interpretací podle referenčních rozmezí a klinického kontextu[cite:61][cite:65][cite:68].

Populace:

  • Pacienti s příznaky tyreoidální dysfunkce

  • Screening v rizikovém populaci (ženy, starší pacienti, rodinná anamnéza)


Vstupní parametry:

  • TSH (mIU/l)

  • FT4 (pmol/l nebo ng/dl)

  • FT3 (pmol/l) – volitelně


Výstup: Interpretace (norma, hypertyreóza, hypotyreóza, subklinická dysfunkce).

Interpretace:

Diagnóza

TSH

FT4

FT3

Norma

Normální

Normální

Normální

Primární hypertyreóza

↓ (supr.)

↑

↑

Subklinická hypertyreóza

↓ (supr.)

Normální

Normální

Primární hypotyreóza

↑

↓

↓ nebo N

Subklinická hypotyreóza

↑

Normální

Normální



Table 13: Interpretace testů štítné žlázy

Kdy použít: Každý pacient s měřením tyreoidálních hormonů, screening, dispenzarizace tyreoidální substituční léčby.

Odkaz


Poznámka: Pro levothyroxin dávkování existuje Levothyroxine Dosage Calculator (Omnicalculator): https://www.omnicalculator.com/health/levothyroxine-dosage

 

12. Multiplatformní EBM kalkulátory a obecné klinické nástroje

12.1 MDCalc – Medical Calculator Platform

Účel: Komplexní platforma s >600 validovanými klinickými kalkulátory a skóre pro všechny obory medicíny.

EBM základ: Považován za „gold standard" pro klinické kalkulátory; každé skóre má uvedený originální článek, inclusion/exclusion kritéria, „pearls & pitfalls"; široce používán v klinické praxi a výuce[cite:34][cite:44].

Pokryté oblasti:

  • Kardiologie (CHA₂DS₂-VASc, HAS-BLED, GRACE, TIMI, HEART score)

  • Nefrologie (eGFR, CKD staging, Kidney Failure Risk Equation)

  • Diabetologie (UKPDS, hypoglycemia risk)

  • Intenzivní péče (APACHE, SOFA, SAPS, qSOFA)

  • Gastroenterologie (Child-Pugh, MELD, Glasgow-Blatchford)

  • Neurologie (NIH Stroke Scale, ABCD² TIA risk)

  • Hematologie (Wells DVT, Caprini VTE, PERC rule)

  • Infektologie (CURB-65, Centor Score)

  • Laboratorní interpretace (anion gap, osmolal gap)


Kdy použít: Každodenní klinická praxe, emergentní medicína, intenzivní péče, výzkum, výuka.

Odkaz (funkční):

 

12.2 Calculate by QxMD

Účel: Platforma s >400 EBM kalkulátory, každý s odkazem na PubMed a originální studie; integrace s „Read by QxMD" pro literární rešerše.

EBM základ: Každý kalkulátor má EBM shrnutí, citace, doporučení; aplikace s vysokým hodnocením (4.5–4.9 hvězdiček); průběžně aktualizováno[cite:31][cite:34].

Pokryté oblasti:

  • Interní medicína (všechny obory)

  • Nefrologie (eGFR CKD-EPI 2021, KFRE)

  • Kardiologie (ASCVD, Framingham, risk scores)

  • Endokrinologie (FINDRISC, diabetes risk)

  • Laboratorní testy a interpretace


Kdy použít: Klinická praxe, výzkum, integrace s literární rešerší, mobilní přístup.

Odkaz (funkční):

 

12.3 Clinomic – EBM Clinical Tools

Účel: EBM klinické kalkulátory se zaměřením na intenzivní medicínu, hemodynamiku, respirační podporu.

EBM základ: Nástroje založené na guideline a publikovaných studiích, zaměřené na JIP a critical care[cite:15].

Pokryté oblasti:

  • Sepse (qSOFA, SOFA, SIRS)

  • Ventilace (oxygenační index, P/F ratio)

  • Acidobazická rovnováha (Henderson-Hasselbalch)

  • Hemodynamika (MAP, SVR, cardiac output)

  • Některé laboratorní skóre


Kdy použít: Intenzivní péče, ARO, emergentní medicína.

Odkaz:

 

12.4 EBM Calculator – statistické a diagnostické testy

Účel: EBM statistické výpočty (RR, OR, NNT, ARR) a diagnostické charakteristiky testů (sens, spec, LR+, LR−, PPV, NPV).

EBM základ: Nástroj pro interpretaci studií a diagnostických testů, s uvedenými vzorci a 95% CI; použitelný pro laboratorní medicínu a výzkum[cite:9][cite:12].

Pokryté oblasti:

  • Relativní riziko (RR), odds ratio (OR)

  • Absolute risk reduction (ARR), number needed to treat (NNT)

  • Diagnostické testy (sensitivita, specificita, likelihood ratios)

  • Post-test probability (Fagan nomogram)


Kdy použít: Interpretace diagnostických testů, hodnocení studií, výzkum, laboratorní validace.

Odkaz:

 

12.5 EBM Tools – Evidence-Based Medicine Toolbox

Účel: EBM kalkulátory pro diagnostické testy, RR, ARR, NNT, NNH; rychlé EBM výpočty.

EBM základ: Knowledge Translation program, zaměřený na EBM statistiky a interpretaci[cite:6].

Pokryté oblasti:

  • Diagnostické testy

  • Efektivita intervencí (RR, ARR, NNT)

  • Interpretace studií


Kdy použít: Rychlé EBM výpočty v klinické praxi, výuka, laboratorní diagnostika.

Odkaz (funkční):

 

13. Shrnutí a doporučení pro integraci do praxe

13.1 Prioritní kalkulátory pro laboratorní medicínu (integrace do LIS)

Doporučeno implementovat přímo v laboratorním informačním systému (automatický výpočet a reporting):

  1. eGFR (CKD-EPI 2021 race-free) – při každém měření kreatininu

    • Vzorec implementovat podle sekce 3.1

    • Reportovat eGFR (ml/min/1.73 m²) a CKD stupeň (G1–G5)

  2. non-HDL cholesterol – při každém lipidovém panelu (TC, HDL-C)

    • Vzorec: non-HDL-C = TC − HDL-C

    • Reportovat včetně cílových hodnot podle KVO rizika

  3. Remnant cholesterol – při kompletním lipidovém panelu (TC, HDL-C, LDL-C)

    • Vzorec: RC = TC − HDL-C − LDL-C

    • Reportovat jako doplňkový parametr

  4. LDL cholesterol (Friedewald) – při lipidovém panelu s TG <4.5 mmol/l

    • Vzorec: LDL-C = TC − HDL-C − (TG / 2.2)

    • Pro TG ≥4.5 mmol/l: poznámka „LDL-C není validní, použít přímé měření"


Poznámka: vzhledem k tomu, že jsme v roce 2026 doporučujeme stanovit LDL výpočtem dle Samsona.

  1. UACR (Urine Albumin-to-Creatinine Ratio) – při měření močového albuminu a kreatininu

    • Vzorec: UACR (mg/mmol) = močový albumin (mg/l) / močový kreatinin (mmol/l)

    • Reportovat včetně klasifikace albuminurie (A1/A2/A3)

  2. BMI – při antropometrickém měření (pokud LIS zpracovává klinická data)

    • Vzorec: BMI = hmotnost (kg) / (výška (m))²

    • Reportovat včetně interpretace (podváha/norma/nadváha/obezita)

 

13.2 Referenční webové kalkulátory pro klinickou praxi

Pro rychlé klinické výpočty mimo LIS (bookmarky v prohlížeči, mobilní aplikace):

Kardiovaskulární riziko (Evropa):


Fraktury:


Fibrilace síní:


Diabetes screening:


Multiplatformy:

 

13.3 Doporučení pro guideline a protokoly

Pro tvorbu lokálních doporučení a protokolů:

  1. Vždy uvádět referenci na guideline, ze které kalkulátor vychází (ESC, KDIGO, AHA/ACC, WHO, BAPEN, ESPEN, atd.)

  2. Specifikovat populaci, pro kterou je kalkulátor validován (věk, etnicita, klinický kontext)

  3. Uvést cut-offy a akční limity podle aktuálních doporučení (např. cílové hodnoty LDL-C podle ESC/EAS 2019)

  4. Aktualizovat pravidelně – guideline se mění (např. ESC KVO prevence 2021 → nová SCORE2; CKD-EPI 2009 → 2021 race-free)

  5. Integrovat do klinických cest – kalkulátory by měly být součástí standardních postupů (např. FRAX při podezření na osteoporózu, CHA₂DS₂-VASc při nově diagnostikované fibrilaci síní)

 

13.4 Odkazy pro další studium

Hlavní guideline zdroje:

 

Závěr

Tento dokument poskytuje kompletní přehled validovaných webových kalkulátorů pro klinickou medicínu a laboratorní diagnostiku, se zaměřením na Evidence-Based Medicine a současné klinické guidelines. Všechny uvedené nástroje jsou aktuální (2020–2026), s funkčními odkazy a praktickými doporučeními pro použití v evropském kontextu.

Pro laboratorní medicínu jsou klíčové kalkulátory eGFR (CKD-EPI 2021), non-HDL cholesterol, remnant cholesterol, UACR – tyto by měly být integrovány přímo do LIS pro automatický výpočet a reporting.

Pro klinickou praxi jsou doporučeny multiplatformní nástroje MDCalc a QxMD jako univerzální repozitáře EBM kalkulátorů, doplněné specializovanými nástroji (SCORE2, FRAX, FINDRISC, CHA₂DS₂-VASc) podle oboru.

Pravidelná aktualizace tohoto dokumentu je nezbytná – guideline a kalkulátory se vyvíjejí (např. PREVENT nový americký CVD model 2023, MELD 3.0 pro jaterní transplantace 2024).

 

Reference

[cite:1] ACC/AHA. ASCVD Risk Estimator Plus. https://tools.acc.org/ascvd-risk-estimator-plus/

[cite:2] European Society of Cardiology. SCORE2 and SCORE2-OP calculators. 2024. https://www.escardio.org/guidelines/practice-tools/cvd-prevention-toolbox/score-risk-charts

[cite:4] PEER Simplified Cardiovascular Decision Aid. https://decisionaid.ca/cvd/

[cite:5] Harvard Medical School. What Will the New Cardiovascular Risk Calculator Mean for Patients? 2024. https://hms.harvard.edu/news/what-will-new-cardiovascular-risk-calculator-mean-patients

[cite:6] EBM Tools – Evidence-Based Medicine Toolbox. https://ebm-tools.knowledgetranslation.net/calculator

[cite:8] Framingham Heart Study. Cardiovascular Disease (10-year risk). 2026. https://www.framinghamheartstudy.org/fhs-risk-functions/cardiovascular-disease-10-year-risk/

[cite:9] EBM Calculator. https://www.ebmcalculator.com

[cite:10] ADLM. Lipids and Lipoproteins – Academy Guidance. 2024. https://myadlm.org/science-and-research/academy-guidance/lipids-and-lipoproteins

[cite:12] EBM Calculator mobile app. 2025. https://apps.apple.com/us/app/ebm-calculator/id6737999201

[cite:13] Non–High-Density Lipoprotein Cholesterol and Guidelines. Lab Med. 2020. https://academic.oup.com/labmed/article/51/1/14/5506783

[cite:14] U-Prevent calculators. https://u-prevent.com/calculators

[cite:15] Clinomic – EBM Clinical Tools. 2024. https://www.clinomic.ai/clinical-calculators/

[cite:16] FRAXplus – Fracture Risk Assessment Tool. https://www.fraxplus.org/calculation-tool

[cite:17] FRAXplus home. https://www.fraxplus.org

[cite:22] QxMD. eGFR using CKD-EPI (2021 update). https://qxmd.com/calculate/calculator_251/egfr-using-ckd-epi-2021-update

[cite:24] Use of Fracture Risk Assessment Tool in clinical practice. PMC. 2024. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10966972/

[cite:25] Nephroresource eGFR Calculator (CKD-EPI 2021). https://nephroresource.com/calculators/egfr

[cite:27] QFracture. https://qfracture.org

[cite:28] eGFR Calculator – CKD-EPI, MDRD, EKFC. https://egfr.app

[cite:30] NOGG. Section 3: Fracture risk assessment and case finding. https://www.nogg.org.uk/full-guideline/section-3-fracture-risk-assessment-and-case-finding

[cite:31] Calculate by QxMD. https://www.qxmd.com/calculate-by-qxmd

[cite:34] MDCalc vs QxMD comparison. 2025. https://www.iatrox.com/compare/mdcalc-vs-qxmd

[cite:36] PCNA. LDL vs. Non-HDL Cholesterol Calculator. https://pcna.net/health-topics/lipid-management/ldl-vs-non-hdl-cholesterol-calculator/

[cite:37] FINDRISC Test – Diabetes Risk Calculator Online. 2025. https://findrisc.com

[cite:40] QxMD. FINDRISC Diabetes Risk Calculator. https://qxmd.com/calculate/calculator_236/findrisc-diabetes-risk-calculator

[cite:42] LipidTools. LDL-C calculator. https://lipidtools.com/calculator-pages/ldlc/

[cite:43] Detecting persons at risk for diabetes mellitus type 2 using FINDRISC. Eur J Public Health. 2018. https://academic.oup.com/eurpub/article/28/6/1127/4835397

[cite:44] MedMCP-Calc: Benchmarking LLMs for Realistic Medical Calculator Usage. arXiv. 2025. https://arxiv.org/html/2601.23049v1

[cite:45] Remnant cholesterol, lipid ratios, and coronary artery disease severity. Front Cardiovasc Med. 2025. https://www.frontiersin.org/journals/cardiovascular-medicine/articles/10.3389/fcvm.2025.1516326/full

[cite:46] Mayo Clinic. MELD calculator. 2023. https://www.mayoclinic.org/medical-professionals/transplant-medicine/calculators/meld-model/itt-20434705

[cite:48] HRSA/OPTN. MELD Calculator. 2025. https://www.hrsa.gov/optn/data/allocation-calculators/meld-calculator

[cite:51] Updated 2023 GOLD Report Revises COPD Definitions. https://www.pulmonologyadvisor.com/features/updated-2023-gold-report-revises-copd-definitions-and-treatment-approaches/

[cite:52] Proteinuria, measured or estimated albuminuria for risk prediction. Nephrol Dial Transplant. 2024. https://academic.oup.com/ndt/article/39/3/473/7276609

[cite:53] Backtable. MELD Score Calculator. 2021. https://www.backtable.com/shows/vi/tools/meld-calculator

[cite:54] WebMD. COPD Stages and the GOLD Grading System. 2025. https://www.webmd.com/lung/copd/gold-criteria-for-copd

[cite:55] The Association of Urine Albumin to Protein Ratio With Kidney Disease. PMC. 2026. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12937167/

[cite:57] Sanofi. GOLD Recommendations for COPD Treatment. 2024. https://pro.campus.sanofi/sa/copd/articles/gold-recommendations-for-treatment-and-management-of-copd0

[cite:59] BMJ Best Practice. Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) – Criteria. 2025. https://bestpractice.bmj.com/topics/en-us/7/criteria

[cite:60] Kidney.org. Urine albumin-creatinine ratio (uACR). 2026. https://www.kidney.org/kidney-topics/urine-albumin-creatinine-ratio-uacr

[cite:61] VeryWell Health. Thyroid Test Analyzer. https://www.verywellhealth.com/thyroid-test-analyzer-8647820

[cite:65] ClinicSide. Thyroid Tests Calculator. 2025. https://clinicside.com/thyroid-tests-calculator/

[cite:66] QxMD. Bleeding Risk in AF – HAS-BLED Score. https://qxmd.com/calculate/calculator_106/bleeding-risk-in-atrial-fibrillation-has-bled-score

[cite:67] PragueICU. CHA2DS2-VASc Score for Atrial Fibrillation Stroke Risk. 2024. https://www.pragueicu.com/education/calculator/cha2ds2-vasc-score-for-atrial-fibrillation-stroke-risk

[cite:68] Omnicalculator. Levothyroxine Dosage Calculator. 2020. https://www.omnicalculator.com/health/levothyroxine-dosage

[cite:69] ECG Waves. HAS-BLED Score Calculator. 2025. https://ecgwaves.com/docs/has-bled-score-calculator/

[cite:70] ClinCalc. CHA₂DS₂-VASc Calculator for Atrial Fibrillation. https://clincalc.com/cardiology/stroke/chadsvasc.aspx

[cite:72] ClinCalc. HAS-BLED Calculator for Assessing Bleeding Risk. https://clincalc.com/cardiology/anticoagulation/hasbled.aspx

[cite:73] CHA₂DS₂-VA Score Calculator. https://chadsva.org

[cite:76] BAPEN. Malnutrition Universal Screening Tool – MUST full guide. PDF. https://www.bapen.org.uk/pdfs/must/must_full.pdf

[cite:77] BAPEN. 'MUST' Calculator. 2023. https://www.bapen.org.uk/must-and-self-screening/must-calculator/

[cite:80] Geeky Medics. Malnutrition Universal Screening Tool (MUST) – OSCE Guide. 2025. https://geekymedics.com/malnutrition-universal-screening-tool-must-osce-guide/

[cite:81] Nature. Comparison of nutritional risk screening with NRS2002 and GLIM. 2022. https://www.nature.com/articles/s41598-022-23878-3

[cite:82] Perinatology.com. Pregnancy Due Date Calculator. https://www.perinatology.com/calculators/Due-Date.htm

[cite:83] PMC. Malnutrition Screening and Assessment. 2022. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9228435/

[cite:84] MDApp. Nutrition Risk Screening (NRS-2002) Calculator. https://www.mdapp.co/nutrition-risk-screening-nrs-2002-calculator-407/

[cite:85] NHS. Due date calculator – Pregnancy. 2020. https://www.nhs.uk/pregnancy/finding-out/due-date-calculator/

[cite:87] PMC. Measuring nutritional risk in hospitals. 2010. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2964075/

[cite:90] Vera Health. ESPEN Final Nutrition Risk Screen 2002. https://verahealth.ai/calculate/nrsq

[cite:91] NHLBI/NIH. Calculate Your BMI. https://www.nhlbi.nih.gov/calculate-your-bmi

[cite:92] American Cancer Society. Body Mass Index (BMI) Calculator. https://www.cancer.org/cancer/risk-prevention/diet-physical-activity/body-weight-and-cancer-risk/body-mass-index-bmi-calculator.html

[cite:94] Calculator.net. BMI Calculator. https://www.calculator.net/bmi-calculator.html

[cite:96] MedCentral. BSA Calculator (Mosteller Formula). 2024. https://www.medcentral.com/calculators/body-metabolism/body-surface-area-bsa-mosteller-square-root-method

[cite:97] Omnicalculator. Adjusted Body Weight Calculator. 2020. https://www.omnicalculator.com/health/adjusted-weight

[cite:99] eviQ. Body Surface Area Calculator (DuBois and Mosteller). https://www.eviq.org.au/clinical-resources/eviq-calculators/3198-body-surface-area-calculator

[cite:100] Liv Hospital. Ideal Body Weight Calculator – Your Best Guide. 2025. https://int.livhospital.com/ideal-body-weight-calculator-your-best-guide/

[cite:103] Manuel's Web. IBW & ABW calculator. https://www.manuelsweb.com/IBW.htm

[cite:105] Cancer Care Ontario. BSA values – Mosteller equation. PDF. https://www.cancercareontario.ca/sites/ccocancercare/files/assets/CCOBodyCalculation.pdf

Linkedin profil
Přednosta
prof. MUDr. David Stejskal, Ph.D., MBA
Telefon+420 597 374 646
Emaildavid.stejskal@fno.cz
Životopis
Vedoucí laborant
Mgr. Olga Michnová
Telefon+420 597 372 201
Emailolga.michnova@fno.cz
Zástupce přednosty pro LP, Primář Oddělení klinické biochemie
RNDr. Zdeněk Švagera, Ph.D.
Telefon+420 597 374 121
Emailzdenek.svagera@fno.cz
Zástupce přednosty pro výchovnou a vědeckou činnost
doc. RNDr. Pavlína Kušnierová, Ph.D.
Telefon+420 597 374 144
Emailpavlina.kusnierova@fno.cz
Primář Oddělení klinické farmakologie
doc. MUDr. Ivana Kacířová, Ph.D.
Telefon+420 597 374 391
EmailIvana.kacirova@fno.cz
Primář Oddělení klinické hematologie
Ing. Martin Pulcer, Ph.D., MBA
Telefon+420 597 374 579
Emailmartin.pulcer@fno.cz
Vedoucí Úseku imunologie
Mgr. Petra Masarovičová
Telefon+420 597 374 057
Emailpetra.masarovicova@fno.cz
Vedoucí Úseku klinické mikrobiologie
Mgr. Kateřina Matějová
Telefon+420 597 374 561
Emailkaterina.matejova2@fno.cz
Manažer kvality ÚLM
PhDr. Nela Chobolová, MBA
Telefon+420 597 374 077
Emailnela.chobolova@fno.cz
Projektový manažer ÚLM
doc. Mgr. Marek Bužga, Ph.D.

Emailmarek.buzga@fno.cz
Koordinátor pro AI na ÚLM
Mgr. Radek Dostál
Telefon+420 597 374 031
Emailradek.dostal@fno.cz
Správce LIS a IT podpora
Vítek Miczko
Telefon+420 597 373 442
Emailvitek.miczko@fno.cz
Sekretariát ÚLM
Doris Freislerová
Telefon+420 597 374 130
Emaildoris.freislerova@fno.cz
Sekretariát ÚLM
Soňa Lachmanová
Telefon+420 597 374 399
Emailsona.lachmanova@fno.cz
Pro studenty - Katedra Ústavu laboratorní medicíny LF OU
Sekretariát - Šárka Břežná
Telefon+420 597 091 741
Emailsarka.brezna@osu.cz
Jsme součástí  rousky-vstup.png
l4l
×---
×
PředchozíDalší